Follow on Bloglovin

Τετάρτη 17 Οκτωβρίου 2012

Cord blood studied to reverse cerebral palsy

Jenny and JD Stephenson banked their baby Weston's umbilical cord blood when he was born. 

"We weren't guaranteed to need it for anything," said Jenny Stephenson.

In retrospect they are glad they had banked it. When Weston was ten months old doctors diagnosed him with cerebral palsy. It was devastating for his mother.

"Of course you want the best for him, and you never want anything to be wrong," said Stephenson.

Weston is developmentally delayed and has trouble using his left side. There's no cure but now there's hope, from the toddler's own cord blood. As part of a research study Weston recently got his first infusion.

Duke University Medical Center's Dr. Joanne Kurtzberg
is lead researcher in the new study.

"If this is beneficial, it could really change the lives of those children," said Dr. Kurtzberg.

Dr. Kurtzberg said the theory is that cord blood cells can coax normal cells into fixing damaged tissue, and grow into new cells.

"Cord blood cells can graft and grow into some types of brain cells," she said.

Patients in an earlier study reported improved speech, mobility, and movement. But that study didn't compare cord blood to a placebo. The new study does, offering hope to a little boy whose parents want the best for him.

"It's why you get up every day and go to work," said J.D. Stephanson, Weston's father.

"My hope is that we see a miracle, really," said Jennifer Stephenson.

If successful, the treatment has the potential of being that miracle for Weston and other children with cerebral palsy.

The researchers are still looking for families of kids six and under who have cerebral palsy to participate.

Source: http://www.king5.com/health/childrens-healthlink/Cord-blood-studied-to-reverse-cerebral-palsy--174447871.html

Τρίτη 16 Οκτωβρίου 2012

Human Neural Stem Cells Study Offers New Hope for Children With Fatal Brain Diseases

ScienceDaily (Oct. 10, 2012) — Physician-scientists at Oregon Health & Science University Doernbecher Children's Hospital have demonstrated for the first time that banked human neural stem cells -- HuCNS-SCs, a proprietary product of StemCells Inc. -- can survive and make functional myelin in mice with severe symptoms of myelin loss. Myelin is the critical fatty insulation, or sheath, surrounding new nerve fibers and is essential for normal brain function.

This is a very important finding in terms of advancing stem cell therapy to patients, the investigators report, because in most cases, patients are not diagnosed with a myelin disease until they begin to show symptoms. The research is published online in the journal Science Translational Medicine.


Read More: http://www.sciencedaily.com/releases/2012/10/121010141438.htm

Τετάρτη 10 Οκτωβρίου 2012

ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΟΡΓΑΝΩΝ ΜΕ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΥΣ.

Η δημιουργία τεχνητών οργάνων αποτελεί μια πρακτική που εφαρμόζεται εδώ και πολλά χρόνια στην ιατρική.  Πριν από 2,5 έτη ο γιατρός Paolo Macchiarini στο Karolinska Institute αντικατέστησε την τραχεία ασθενούς που είχε προσβληθεί από μια επιθετική μορφή καρκίνου μη επιδεχόμενου κανενός είδους θεραπεία και ο ασθενής διατηρήθηκε στη ζωή. Η πρώτη τεχνητή τραχεία τοποθετήθηκε σε γυναίκα ασθενή στην Ισπανία που είχε προσβληθεί από φυματίωση. Ο σκελετός της τραχείας δημιουργήθηκε από βιοσυμβατό υλικό το οποίο επικαλύφτηκε με μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα τα οποία απομονώθηκαν από το σώμα της ίδιας της ασθενούς,  για να μην αναγνωριστεί από τον οργανισμό της ως ξένο όργανο και απορριφθεί. Με ανάλογη  μέθοδο δημιουργήθηκε ουροδόχος κύστη και τοποθετήθηκε σε ασθενή ο οποίος είχε προσβληθεί από καρκίνο και στο ίδιο εργαστήριο στο Wake Forest University California  οι ερευνητές εργάζονται για τη δημιουργία νεφρών και ήπατος. Στην Ολλανδία και στην Κίνα επιστήμονες αναπτύσσουν αγγεία χρησιμοποιώντας απλές και πρακτικές μεθόδους. Το πρώτο όργανο στο οποίο θα τα χρησιμοποιήσουν είναι η καρδιά, στις περιπτώσεις που αποφράσσονται τα στεφανιαία αγγεία.  Το έμφραγμα του μυοκαρδίου είναι η πρώτη αιτία θανάτου στις ανεπτυγμένες χώρες.  Τα επιτεύγματα αυτά είναι σημαντικά, διότι όλοι οι ασθενείς θα μπορούν να εξασφαλίσουν ένα δικό τους όργανο, χωρίς αυτό να κινδυνεύει από την απόρριψη,  αλλά και από την αγωνία της αναζήτησης.

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ
ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Τρίτη 9 Οκτωβρίου 2012

ΠΡΟΟΔΟΙ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ

Η οστεοαρθρίτιδα αποτελεί χρόνιο και επώδυνο πρόβλημα των ασθενών, οι οποίοι υποβάλλονται σε μακροχρόνιες θεραπείες των συμπτωμάτων της νόσου και όχι των πραγματικών αιτίων που την προκαλούν. Η ασθένεια προσβάλει εξ ίσου και τα δύο φύλα σε μικρότερες ηλικίες, αλλά γίνεται νόσος των γυναικών σε μεγαλύτερες ηλικίες. Η κλασική αντιμετώπιση της ασθένειας, που παραμένει η ίδια τα τελευταία 30 χρόνια, εκτός από το αίσθημα εξάρτησης από τα παυσίπονα για την αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου, επιβαρύνει την οικονομική κατάσταση των ασθενών και των υπηρεσιών υγείας, διότι ένα μεγάλο μέρος του πληθυσμού καθίσταται ανίκανο προς εργασία. Η χειρουργική αντιμετώπιση της οστεοαρθρίτιδας έχει σοβαρές επιπτώσεις στην μετεγχειρητική υγεία των ασθενών, με σημαντικότερες τις διαταραχές της πήξης του αίματος και των εξ αυτών κινδύνων. Η οστεοαρθρίτιδα προσβάλει όλες τις αρθρώσεις, η άρθρωση του γόνατος και του ισχίου συνοδεύονται από έντονες κινητικές διαταραχές.
14.000 Καναδοί ανά έτος υποβάλλονται σε ολική αρθροπλαστική του ισχίου και 21.000 του γόνατος, με τάση συνεχούς ανόδου των ασθενών που καταφεύγουν σε αυτές τις επεμβάσεις.  Ομάδα ορθοπεδικών του δικτύου Νοσοκομείων του Τορόντο με επικεφαλής το Nizar Mahomed ανακοίνωσαν ότι οι κλασικές μέθοδοι αντιμετώπισης της οστεοαρθρίτιδας σύντομα θα αντικατασταθούν από πιο ευέλικτες και λιγότερο επεμβατικές, οι οποίες θα υποκαταστήσουν τελείως τις κλασικές ή θα τις αναβάλλουν σε μελλοντικό χρόνο ανάλογο με την εξέλιξη.
Οι τεχνητές αρθρώσεις δεν αποκαθιστούν στο βέλτιστο την υγεία των ασθενών και δεν  εξασφαλίζουν την απόλυτη λειτουργικότητα της άρθρωσης. Έχοντας αυτά υπόψη τους οι επιστήμονες της ιατρικής ομάδας του Τορόντο προτείνουν μη επεμβατικές λύσεις, αξιοποιώντας τις φυσικές δυνάμεις του οργανισμού. Η δημιουργία χόνδρου και οστού στο εργαστήριο είναι η μελλοντική τελική λύση, αλλά πριν από αυτή βρίσκονται τα βλαστοκύτταρα. Η δημιουργία οστού ή χόνδρου στο εργαστήριο και η χρήση τους για την αποκατάσταση του εκφυλισμένου χόνδρου ή του οστικού ελλείμματος προβλέπεται σε βάθος δεκαετίας και χρειάζεται συνεργασία πολλών επιστημονικών ομάδων για την ολοκλήρωση του όλου εγχειρήματος.
Τα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από τον ίδιο τον ασθενή (αυτόλογα) χρησιμοποιούνται τα τελευταία χρόνια στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, της ΧΑΠ και αυτοάνοσων νοσημάτων.
Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα είναι γνωστό ότι μετατρέπονται σε κύτταρα του χόνδρου και του οστού και επί πλέον έχουν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Λαμβάνονται εύκολα, ανώδυνα, με ασφάλεια και χωρίς επιπλοκές και ήδη είναι σε χρήση τα τελευταία χρόνια. Λαμβάνονται από το λιπώδη ιστό με τη διαδικασία της λιποαναρρόφησης και χορηγούνται κατ ευθείαν στην επώδυνη άρθρωση ή καταψύχονται και χορηγούνται μελλοντικά. Η ενδοαρθρική έγχυση συνοδεύεται από άμεση υποχώρηση των τοπικών συμπτωμάτων της αρθρίτιδας και η επανάληψη στο μέλλον κάνει το αποτέλεσμα μόνιμο. Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα επίσης μπορούν στο εργαστήριο να στραφούν προς χονδροκύτταρα και να τοποθετηθούν  ακριβώς στο σημείο του χόνδρου που πάσχει. Η δεύτερη μέθοδος αποτελεί το προστάδιο της δημιουργίας χόνδρου στο εργαστήριο.
Μια άλλη μέθοδος που χρησιμοποιείται σε νεαρούς ασθενείς με τραυματική αρθρίτιδα του χόνδρου είναι η καλλιέργεια χονδροκυττάρων, τα οποία λαμβάνονται από το υγιές μέρος του χόνδρου. Τα χονδροκύτταρα στη συνέχει απομονώνονται από το υλικό βιοψίας του χόνδρου, καλλιεργούνται, συνδέονται σε ειδικά υποστρώματα για να σταθεροποιηθούν και στη συνέχεια αρθροσκοπικά τοποθετούνται στην περιοχή του χόνδρου που υπάρχει το έλλειμμα λόγω του τραυματισμού.

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ
ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Παρασκευή 5 Οκτωβρίου 2012

Δημιούργησαν υγιή ωάρια ποντικών από βλαστικά κύτταρα

Ιάπωνες επιστήμονες δημιούργησαν στο εργαστήριό τους βιώσιμα ωάρια από βλαστικά κύτταρα, που είχαν ληφθεί από το δέρμα ποντικών και στη συνέχεια τα γονιμοποίησαν με εξωσωματική γονιμοποίηση παράγοντας τελικά υγιή φυσιολογικά ποντικάκια, τα οποία μάλιστα, σε επόμενο στάδιο, γέννησαν τους δικούς τους υγιείς απογόνους.

Το εντυπωσιακό επίτευγμα, που χαιρετίστηκε ως επιστημονικό ορόσημο στο πεδίο της τεχνητής αναπαραγωγής, αποτελεί σημαντικό βήμα που μελλοντικά μπορεί να επιτρέψει σε στείρες γυναίκες με προβληματικές ωοθήκες να παράγουν ωάρια και να αποκτήσουν παιδί, το οποίο θα έχει γενετική σχέση μαζί τους, καθώς θα μοιράζεται το μητρικό DNA. Ακόμα, θα μπορούσε να επιτρέψει στις γυναίκες να αποκτήσουν παιδί και μετά την εμμηνόπαυση, εξηγεί το ΑΜΠΕ.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Κατασουχίκο Χαγιάσι του πανεπιστημίου του Κιότο, που έκαναν τη δημοσίευση στο περιοδικό «Science» κατόρθωσαν για πρώτη φορά να δημιουργήσουν υγιή ωάρια ενός θηλαστικού, ικανά να παράγουν φυσιολογικούς απογόνους. Για να το πετύχουν αυτό, αξιοποίησαν την τεχνολογία των βλαστικών κυττάρων, μέσω της οποίας κοινά εξειδικευμένα κύτταρα (εν προκειμένω από το έμβρυο και το δέρμα ποντικών) μετατράπηκαν σε βλαστικά και αυτά, με τη σειρά τους, μέσω της κατάλληλης γενετικής τροποποίησης, προγραμματίστηκαν να γίνουν ωάρια που μετά ήταν δυνατό να γονιμοποιηθούν με σπέρμα. Τέλος, τα γονιμοποιημένα ωάρια εμφυτεύτηκαν στη μήτρα μιας παρένθετης μητέρας που γέννησε φυσιολογικά.

H αποδοτικότητα της μεθόδου είναι σχετικά χαμηλή. Πέντε ποντικάκια γεννήθηκαν από 127 εμφυτευμένα γονιμοποιημένα ωάρια (ποσοστό επιτυχίας περίπου 4%). Πολλά από τα έμβρυα όμως δεν αναπτύχθηκαν με φυσιολογικό τρόπο, χωρίς οι επιστήμονες να γνωρίζουν την αιτία.

Αν και υπάρχουν ακόμα πολλοί τεχνικοί και ηθικοί φραγμοί που πρέπει να ξεπεραστούν προτού η τεχνική εφαρμοστεί και στους ανθρώπους, οι Ιάπωνες επιστήμονες εμφανίζονται βέβαιοι ότι κάποια μέρα θα βοηθήσει πολλές γυναίκες να αποκτήσουν παιδί. Πάντως ο Χαγιάσι παραδέχτηκε ότι η εφαρμογή της τεχνικής στους ανθρώπους παραμένει μια μακρινή προοπτική, καθώς, μεταξύ άλλων, η κατανόηση των επιστημόνων για την ανάπτυξη του ανθρώπινου ωαρίου παραμένει ακόμα ανεπαρκής.

Η ίδια ερευνητική ομάδα είχε πέρυσι ανακοινώσει ότι είχε κάνει κάτι ανάλογο με αρσενικά ποντίκια, παράγοντας βιώσιμα σπερματικά κύτταρα επίσης με την μετατροπή κυττάρων του δέρματος σε βλαστικά, τα οποία στη συνέχεια μετατράπηκαν σε σπερματοζωάρια.

Άλλοι επιστήμονες εξήραν το έργο των Ιαπώνων συναδέλφων τους, όμως επεσήμαναν ότι τώρα θα πρέπει να κάνουν ένα ανάλογο πείραμα με δερματικά κύτταρα όχι εμβρύων αλλά ενηλίκων ποντικών, κάτι που, αν πετύχει, θα ανοίξει το δρόμο για δοκιμές και στους ανθρώπους, καθώς θα αρθεί η βασική ηθική αντίρρηση για χρησιμοποίηση ιστών από ανθρώπινα έμβρυα. Ακόμα, θα πρέπει να διασφαλιστεί η υγεία των απογόνων από τέτοια ωάρια σε βάθος χρόνου.

Πηγή : http://www.newsbeast.gr/health/arthro/423792/epiteugma-orosimo-sto-pedio-tis-tehnitis-anaparagogis/

Πέμπτη 4 Οκτωβρίου 2012

Deafness Cure Step Closer With Stem Cells

A cure for a common form of deafness known as auditory neuropathy is a step closer, after researchers from the University of Sheffield in the UK used human embryonic stem cells to repair a similar type of hearing loss in gerbils.
Project leader and stem-cell biologist Marcelo Rivolta and colleagues report their work in the 12 September online issue of Nature.

Many of the 275 million people worldwide with moderate-to-profound hearing loss have it because of a faulty link between the inner ear and the brain.

Using gerbils and human embryonicstem cells, Rivolta and colleagues describe how they repaired an important part of that link: the auditory nerve.

"We have the proof of concept that we can use human embryonic stem cells to repair the damaged ear," Rivolta told Nature News.

As well as proving that stem cells can repair damaged hearing, the researchers hope the breakthrough will lead to new treatments.

"More work needs to be done, but now we know it's possible," said Rivolta.

Read More /Source:
http://www.medicalnewstoday.com/articles/250197.php?goback=%2Egde_1830225_member_170386101

Τετάρτη 3 Οκτωβρίου 2012

Scientists aim to start stem cell therapy of Alzheimer’s by 2016

A team of Korean scientists are striving to develop a stem cell therapy for Alzheimer’s disease by 2016 based on their latest discovery of how to grapple with the degenerative illness.

The team, led by professor Suh Yoo-hun at Seoul National University and RNL Stem Cell Research Institute head Ra Jeong-chan, said that their findings will open a new door to conquering Alzheimer’s disease.

``When we started experiments of injecting fat-derived human adult stem cells into mice with Alzheimer’s disease three years ago, we were skeptical. But we were surprised to learn that they substantially improved,’’ Suh said in a press conference.

``As far as cognitive functions are concerned, the mice nearly recovered to normal. In addition, we discovered that the adult stem cells have preventive effects on potential sufferers of Alzheimer’s.’’

Encouraged by the positive results of the animal tests, Suh’s team applied for an approval on clinical tests on human patients.

Alzheimer’s disease, which is typically accompanied by cognitive dysfunction and memory loss, has been touted one of the major maladies in fast-aging societies like Korea.

Currently, around half a million suffer from the most common form of dementia in Korea and the number is expected to double by the end of the second decade of the new millennium.

It is the sixth-leading cause of death and affects one in every eight people, which is more than breast cancer. As of 2010, there were 35.6 million people diagnosed with the disease in the world.

``Another positive part of the new-found therapy is that it does not involve any ethical issues or immune response problems because adult stem cells come from patients themselves,’’ Suh said.

``Fat-derived adult stem cells would not work on late-stage patients. But it may be used in a combined therapy of drug and stem cell for early-stage patients or potential sufferers.’’

Ra is very optimistic that the therapeutic effects of human stem cells can be applied for actual use in three years.

``Clinical tests would start this year at the earliest and would be completed within three years,’’ said Ra who founded and run RNL Bio, one of the top biotechnology start-ups in Korea.

``The year of 2016 will be remembered as the time when Alzheimer’s disease treatment effectively starts.’’

Ra said that the treatment is very stable because human administration of the kind of adult stem cell used in the experiment has been established in multiple articles and government-approved clinical trials.

``Injection of adult stem cells in bulk has been carried out several times and we found no abnormal aspects of development of cancers,’’ he said.

The results of their study were featured at Plos One, a peer-reviewed scientific journal, this week.

Source : http://www.koreatimes.co.kr/www/news/biz/2012/09/123_121075.html