TA ΝΕΑΡΑ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΑ ΑΠΟ ΤΑ ΕΝΗΛΙΚΑ-ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΝΑΖΩΟΓΟΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ

Δυστυχώς τα βλαστοκύταρα που υπάρχουν στο σώμα των ενηλίκων ακολουθούν την πορεία της γήρανσης, όπως και τα υπόλοιπα κύτταρα. Και μάλιστα σήμερα πιστεύεται ότι γηράσκουμε επειδή γηράσκουν τα βλαστοκύτταρα μας. Πολλές εκφυλιστικές ασθένειες συμβαίνουν σε προχωρημένη ηλικία και οι ασθενείς αυτοί σήμερα δεν έχουν τα νεαρά βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τον τοκετό. Τα σημερινά παιδιά που οι γονείς γνωρίζουν και προνοούν θα είναι πιο τυχερά. Έτσι λοιπόν οι επιστήμονες μη έχοντας πρόσβαση σε αυτόλογα νεαρά βλαστοκύτταρα ανέπτυξαν μια εργαστηριακή μέθοδο με την οποία υπόσχονται ότι θα ανανεώσουν τα ενήλικα βλαστοκύτταρα με σκοπό να τα τοποθετήσουν στην καρδιά μετά από έμφραγμα και γενικότερα για να βελτιώσουν τη λειτουργία της καρδιάς στην καρδιακή ανεπάρκεια.

Είναι γνωστό ότι όταν χρησιμοποιούνται τα βλαστοκύτταρα του πλακούντα στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, η λειτουργία της καρδιάς βελτιώνεται άμεσα, με αύξηση του κλάσματος εξώθησης κατά 30% και βελτίωση όλων των δεικτών λειτουργίας της καρδιάς. Αντίθετα όταν χρησιμοποιούνται αυτόλογα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών των ενήλικων ασθενών η ικανότητα πολλαπλασιασμού τους είναι περιορισμένη και η βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας είναι αργή.

Ανάλογη εμπειρία έχουμε προσκομίσει και εμείς από τη χρήση βλαστοκυττάρων στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας στις εγχειρήσεις by-pass σε ηλικιωμένους και επιβαρυμένους και με άλλες συνοδές καταστάσεις ασθενείς.

Η μελέτη έγινε στο Toronto General Hospital από τους Milica Radisic και Ren-Ke-Li και δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Journal of American College of Cardiology πρόσφατα. Οι επιστήμονες οδηγήθηκαν στην ανάγκη να βελτιώσουν την ποιότητα των βλαστοκυττάρων των ίδιων των ασθενών και δεν προχώρησαν σε αλλογενείς λήψεις ομφαλοπλακουντιακού αίματος  επειδή φοβούνται τον κίνδυνο της απόρριψης.

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ

ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Read more »

STEM CELL TRANSPLANT BOOSTS FUNCTION SLIGHTLY IN PARKISON'S MONKEY

In a small but hopeful step for researchers working on therapies to treat Parkinson’s disease, a team in Japan has used stem cells harvested from bone marrow to restore function in monkeys with the debilitating condition.

The cell transplants didn’t cure the macaques, but did improve motor skills in the animals and appeared to do so safely, the scientists wrote Monday in the Journal of Clinical Investigation — suggesting that stem cells from bone marrow might someday be a useful source for treatments of Parkinson’s in humans.

“To the best of our knowledge, this study is the first to show restoration of dopaminergic function and motor behaviors in parkinsonian primate animals” after treatment with stem cell-derived neurons, they wrote.

Stem cells are early-stage precursor cells that develop into the mature cells in the body. Scientists have long hoped to learn how to use them to replace cells and tissues damaged by accident or disease.

Parkinson’s has seemed like a good candidate for stem cell-derived therapies because people with the disorder have lost cells in the brain, or neurons, that produce the neurotransmitter dopamine. (For more about Parkinson’s read this page from the NIH’s National Institute of Neurological Disorders and Stroke.)  If stem cells could be coaxed to develop into healthy, functioning dopaminergic neurons and then introduced into the brain, the thinking goes, perhaps patients could get relief from tremors, loss of balance and other debilitating Parkinson’s symptoms.

The Japanese team, led by Takuya Hayashi of the RIKEN Center for Molecular Imaging Science in Kobe, Japan, conducted its research on a group of 10 adult macaque monkeys. They induced Parkinson’s disease on the left side of the animals’ bodies.

They removed bone marrow from the hip bonesof the macaques, isolating so-called mesenchymal stem cells — the same type of cells that are sometimes harvested to treat patients with leukemia. (While mesenchymal stem cells can differentiate to become a variety of different types of cells including bone, cartilage and fat, they are not the same as embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells, which can develop into any type of cell in the body.)  The team used a previously reported method to turn the mesenchymal stem cells into dopamine-producing neurons.

Hayashi and his colleagues studied the neurons they created in the lab to assure that they were indeed dopamine-producing, and then administered treated cells to five of the monkeys. Each of the five monkeys received cells derived from his own bone marrow.  The remaining monkeys received sham treatments.

Animals who received the cell treatments had improved motor function, the team reported. What’s more, through the use of PET scans and postmortem tissue analysis, the researchers determined that the implanted neurons continued producing small amounts of dopamine for at least nine months.  The monkeys did not develop tumors, always a concern with stem-cell based therapies. Because the cells came from the monkeys’ own bone marrow, tissue rejection wasn’t an issue either. And the stem cells' origin in mature animals — not fetuses — sidestepped availability issues and ethical considerations involved in using fetal tissue, the scientists wrote.

Before the treatment might be considered appropriate for humans, they said, further studies will be needed to improve the viability of the cells once implanted, and to boost their therapeutic effect. But, they added, the approach “may expand the availability of cell sources for cell-based therapies for patients with Parkinson’s disease.”

Read more »

Τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος στη θεραπεία του διαβήτη

Σε εξέλιξη βρίσκεται μια μελέτη που αξιολογεί κατά πόσο το αίμα του πλακούντα  μπορεί  να αποτρέψει ή να καθυστερήσει τον διαβήτη τύπου 1 σε παιδιά που ανήκουν σε ομάδα υψηλού κινδύνου για εμφάνιση του διαβήτη.

Το αίμα του ομφάλιου λώρου, το οποίο είναι πλούσιο σε ανοσοποιητικά και αιμοποιητικά βλαστικά κύτταρα, αποτελεί πολύτιμη πηγή λήψης βλαστοκυττάρων για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένης της λευχαιμίας.

Ερευνητές από το Νοσοκομείο Παίδων στο Westmead στο Σύδνεϋ διερευνούν  κατά πόσον το αίμα του ομφάλιου λώρου των ίδιων των παιδιών μπορεί να αποτρέψει την καταστροφή των β-κυττάρων του παγκρέατος που παράγουν την ινσουλίνη,  η οποία προκαλείται από υπερβολική ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

"Πιστεύουμε ότι τα ανοσορυθμιστικά Τ-λεμφοκύτταρα, που φυσιολογικά κυκλοφορούν  στο αίμα του ομφάλιου λώρου, μπορούν να σταματήσουν την καταστροφή των β-κυττάρων του παγκρέατος  και να προστατεύσουν το παιδί από την ανάπτυξη διαβήτη», δήλωσε η Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Μaria Craig από το Ινστιτούτο Ενδοκρινολογίας και Διαβήτη του νοσοκομείου .

"Η έρευνα μόλις τώρα αρχίζει να αποκαλύπτει τις δυνατότητες των βλαστοκυττάρων που περιέχονται στο  ομφαλοπλακουντιακό αίμα, το οποίο εκτός από τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα που περιέχει και τα οποία είναι χρήσιμα για τη θεραπεία κακοήθων ασθενειών, περιέχει και ένα μείγμα βλαστοκυττάρων άλλων ιστών, τα οποία μπορούν να βοηθήσουν και άλλες ασθένειες πέραν των κακοήθων.

"Ο διαβήτης τύπου 1 είναι μια χρόνια εξελισσόμενη ασθένεια και η  προοπτική της χρήσης του ομφαλοπλακουντιακού αίματος και της αξιολόγησης σε ότι αφορά την ασφάλεια και την ίαση αποκτά μεγάλο ενδιαφέρον", είπε.

Η  μελέτη θα διαρκέσει πέντε έτη και θα χρησιμοποιηθούν αυτόλογα βλαστοκύτταρα, δηλαδή των ίδιων των παιδιών από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα και την αποστράγγιση του πλακούντα που έχουν συλλεγεί και φυλαχτεί κατά τη γέννηση σε οικογενειακή τράπεζα  τράπεζα ομφαλοπλακουντιακού αίματος.

Στην μελέτη θα λάβουν μέρος έως 600 ασθενείς  και σε 20 εξ αυτών  θα χορηγηθούν τα βλαστοκύτταρα σε δύο δόσεις, ενώ στους υπόλοιπους σε μια.

Η μελέτη, που χρηματοδοτήθηκε από την τράπεζα ομφαλοπλακουντιακού αίματος Cell Care Australia, θα επικεντρωθεί σε παιδιά ηλικίας 1 έως 12 ετών των οποίων το ομφαλοπλακουντιακό αίμα έχει αποθηκευτεί και τα οποία έχουν στενό συγγενή με διαβήτη τύπου 1.

Read more »

Cord blood used to prevent diabetes

Cord blood, which is rich in immune cells and stem cells, has been a valuable resource for treating medical conditions including leukaemia.
Researchers from The Children's Hospital at Westmead in Sydney will investigate whether cord blood can prevent the destruction of insulin-producing cells in the pancreas, caused by an autoimmune process.
"We believe that regulatory T cells, found in cord blood, can actually stop this immune destruction in the pancreas and protect the child from developing diabetes," said Associate Professor Maria Craig from the hospital's Institute of Endocrinology and Diabetes.
"Research is only just starting to unlock the potential for cord blood, with its potent mix of valuable cells, to help manage a variety of disease states.
"Type 1 diabetes is an extremely challenging condition so we are very excited at the prospect of assessing the potential role for cord blood, notably its safety and practicality, in preventing the onset of this disease," she said.
The five-year study will use children's own cord blood collected from the umbilical cord and placenta at birth and stored in a private cord blood bank.
Up to 600 participants will be screened and about 20 will have cord blood reinfused.
The study, funded by cord blood bank Cell Care Australia, will focus on children aged one to 12 years whose cord blood has been stored and who have a close relative with type 1 diabetes .

Source:http://www.theaustralian.com.au/news/breaking-news/cord-blood-used-to-prevent-diabetes/story-fn3dxiwe-1226529512874

Read more »

Η ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΤΗΣ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΜΕΝΗΣ Ή ΠΡΩΪΜΗΣ ΔΙΑΤΟΜΗΣ ΤΟΥ ΟΜΦΑΛΙΟΥ ΛΩΡΟΥ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΤΩΝ ΝΕΟΓΝΩΝ - ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

Κατά καιρούς κυκλοφορούν στο διαδίκτυο ανεύθυνα και ανυπόγραφα σχόλια τα οποία  προβληματίζουν τους γονείς κατά πόσο  στερείται το παιδί το αίμα που παραμένει στον πλακούντα  μετά τη διατομή του ομφαλίου λώρου, από το οποίο όπως είναι γνωστό συλλέγονται και φυλάσσονται τα βλαστοκύτταρα.  Και επίσης οι γονείς διερωτώνται τι όφελος θα είχε το παιδί τους εάν πέραν του κανονικού θα μπορούσε να περιέλθει στην κυκλοφορία του μεγαλύτερη ποσότητα ομφαλοπλακουντιακού αίματος.

Το Αμερικανικό Κολλέγιο   Γυναικολόγων με την σύμφωνη γνώμη της Αμερικανικής Ακαδημίας της Παιδιατρικής αφού μελέτησε όλες  τις παραμέτρους και τα μέχρι σήμερα δεδομένα κατάληξε: Μέχρι σήμερα πολλά άρθρα ανασκόπησης αναφέρουν ότι  η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου, από 30-60 δευτερόλεπτα μετά τον τοκετό,  προσφέρει σημαντική βοήθεια μόνο προς τα πρόωρα νεογνά. Τα τελειόμηνα νεογνά δεν έχουν ανάγκη επί πλέον ποσότητας ομφαλοπλακουντιακού αίματος,  πέραν αυτού που η φύση από μόνη της φυσιολογικά ρυθμίζει να περνάει στην κυκλοφορία του εμβρύου. Το όφελος της συλλογής των επί πλέον βλαστοκυττάρων είναι σημαντικότερο από την επίπτωση της καθυστερημένης διατομής  στην υγεία των τελειόμηνων νεογνών.

Η παρατήρηση έγινε σε 498 νεογνά,  τα οποία χωρίστηκαν σε  δύο ομάδες με βάση το βάρος. Η  μία περιελάμβανε νεογνά βάρους από 401-1500 γραμμάρια (154 νεογνά) και η δεύτερη νεογνά άνω των 1500 γραμμαρίων (344 νεογνά), αλλά ηλικίας μικρότερης των 35 εβδομάδων. Κάθε ομάδα διαχωρίστηκε εκ νέου σε ισάριθμα νεογνά, στην μια ομάδα έγινε πρόωρη διατομή και στην άλλη  καθυστερημένη (45 δευτερόλεπτα μετά τον τοκετό) και αξιολογήθηκε σε κάθε  ομάδα η επίπτωση  στην υγεία των νεογνών.  Ο αριθμός των νεογνών που συμμετείχαν στην μελέτη ήταν  μεγάλος και η στατιστική ανάλυση των αποτελεσμάτων είναι σημαντική και αξιόπιστη.

Τα πρόωρα νεογνά μετά τον τοκετό  τοποθετούνται είτε δίπλα στη μητέρα τους στο ίδιο  επίπεδο με εκείνη ή χαμηλότερα για να μπορέσει με αυτό τον τρόπο μεγαλύτερη ποσότητα αίματος που παρέμεινε μέσα στον πλακούντα να περάσει στο νεογνό. Η επί πλέον ποσότητα αίματος που εισέρχεται στην κυκλοφορία των  πρόωρων  νεογνών  από την καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου σύμφωνα με την μελέτη ελαττώνει την ανάγκη μετάγγισης αίματος, τον κίνδυνο ενδοκοιλιακής αιμορραγίας  κατά 50% καθώς και την εμφάνιση αναιμίας.  Η ελάττωση του κινδύνου εγκεφαλικής αιμορραγίας στα πρόωρα είναι το σημαντικότερο  πλεονέκτημα της καθυστερημένης  διατομής του ομφαλίου λώρου. Έχει όμως το σημαντικό μειονέκτημα ότι αυξάνει τα επίπεδα του ικτέρου και τον κίνδυνο προσβολής του εγκεφάλου (πυρηνικός ίκτερος) από τον αυξημένο  αιματοκρίτη (αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων που περιήλθαν λόγω της καθυστερημένης διατομής του ομφαλίου λώρου στο νεογνό). 

Για την αποφυγή του κινδύνου αύξησης  των επιπέδων του ικτέρου, αλλά και του αυξημένου όγκου αίματος, ο οποίος επιβαρύνει την καρδιακή λειτουργία του πρόωρου νεογνού μερικοί συνιστούν κανονική λήψη και επεξεργασία του ομφαλοπλακουντιακού αίματος και άμεση χορήγηση των βλαστοκυττάρων σε μικρό όγκο, ο οποίος αφ ενός μεν δεν επιβαρύνει την καρδιακή λειτουργία και αφ ετέρου  δεν στερείται το πρόωρο από την άμυνά  του. Ο σίδηρος χορηγείται ούτως ή άλλως ως συμπλήρωμα όχι μόνο στα πρόωρα αλλά και στα τελειόμηνα νεογνά.  

Στα τελειόμηνα νεογνά η καθυστερημένη διατομή του ομφαλίου λώρου δεν προσφέρει κανένα πλεονέκτημα.

Συμπερασματικά η καθυστέρηση της διατομής του ομφαλίου λώρου μετά τον τοκετό προσφέρει μόνο στα πρόωρα νεογνά, ελαττώνοντας τον κίνδυνο εγκεφαλικής αιμορραγίας  και όχι στα κανονικά.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22825092

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ

ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΑΠΘ

Read more »

Stem cell discovery may revive damaged heart

A new discovery that tricks aging stem cells into rejuvenating mode could enable scientists to create youthful patches for damaged or diseased hearts and heal them, according to a Canadian study.

The breakthrough may enable scientists to create such life giving patches from a patient`s own stem cells - regardless of the patient`s age - while avoiding the threat of rejection, the study claims
Radisic and Li first create a "micro-environment" that allows heart tissue to grow, with stem cells donated from elderly patients at the Toronto General Hospital, where Li works.

Li and his team then tracked the molecular changes in the tissue patch cells. "We saw certain aging factors turned off," states Li, citing the levels of two molecules in particular, p16 and (regucalcin) RGN, which effectively turned back the clock in the cells, returning them to robust and states.

"It`s very exciting research," says Radisic, who was named one of the top innovators under 35 by MIT in 2008 and winner of the 2012 Young Engineers Canada award.

Source: http://zeenews.india.com/news/health/health-news/stem-cell-discovery-may-revive-damaged-heart_19799.html

Read more »

Different organ-derived stem cell injections improve heart function in rats

 When mesenchymal cells derived from skeletal muscle (SM-MSCs) or adipose tissue (ADSCs) were injected into the heart muscle (myocardium) of separate groups of laboratory rats that had suffered a myocardial infarction, rats in both groups experienced significantly improved left ventricle function and smaller infarct size after cell therapy, a study has found.
The study, carried out by researchers at Oslo University Hospital and the Norwegian Center for Stem cell Research, Oslo University, sought to determine if MSCs from different organs would result in different functional outcomes.
"Despite advances in revascularization and medical therapy, acute myocardial infarction (AMI) and heart failure are still important causes of morbidity and mortality in industrialized countries," said study co-author Dr. Jan E. Brinchmann of the Norwegian center for Stem Cell Research at Oslo University Hospital, Oslo.
"AMI leads to a permanent loss of contractile elements in the heart and the formation of fibrous scarring. Regeneration of contractile myocardium has been a target of cell therapy for more than a decade," he added.
According to Dr. Brinchmann, MSCs tolerate hypoxia, secrete angiogenic factors and have been shown to improve vascularization; thus, they have properties suggesting that they may beneficially impact AMI, chronic heart failure and angina pectoris after cell transplantation.
Following injection into the "border zone" and infarct area of immunodeficient rats one week after induced myocardial infarction, the researchers used echocardiography to measure myocardial function and other analyses to measure the size of scaring, density of blood vessels in the scar, and the health of myocardial tissues.
"Our results showed that intramyocardial injection of both ADSCs and SM-MSCs one week after AMI led to a substantial decrease in infarct size and a significant improvement in left ventricle function when compared with injections of cell culture medium alone," concluded the researchers.
"There was a trend toward better functional improvement in the SM-MSC group when compared to the ADSC group, but this did not reach significance," they added.
They concluded that many questions remain unanswered, including the question of whether MSCs isolated from different organisms could result in different functional outcomes.
Other unanswered questions relate to the optimal time delay between the onset of myocardial infarction and injection of MSCs. These cells do, however, still appear to be "a potentially interesting adjuvant treatment modality for selected patients following acute myocardial infarction," they concluded.
The study has been published in the current issue of Cell Transplantation. (ANI)

Source: http://www.newstrackindia.com/newsdetails/2012/11/28/378-Different-organ-derived-stem-cell-injections-improve-heart-function-in-rats.html

Read more »

NeoStem awarded $1.22 mln grant for stem cell study in humans

Cell therapeutics company NeoStem (NYSEAMEX:NBS) Tuesday announced that it has been awarded a $1.22 million, two-year grant for a phase 2 clinical study of bone repair using a stem cell product in humans.
Shares rose 1.54 per cent on the news, trading at 66 cents as at about 12:32 p.m. EDT.
The company said that the grant will support the investigation and first approved National Institutes of Health (NIH) clinical study for the "Repair of Bone Defects with Human Autologous Pluripotent Very Small Embryonic-Like Stem Cells (VSEL)". Enrollment for this study is expected to begin in 2013.
The study will evaluate VSEL stem cells as a potential treatment for periodontitis – an inflammation and infection of the ligaments and bones that support the teeth.
The product candidate, derived from a patient's own stem cells, is to be developed for use in the regeneration of bone tissue damaged by this disease, said the company.
"We are pleased and honored that NIH has agreed to support further studies on bone regeneration by using VSEL stem cells,” said NeoStem ’s director of grants and academic liaison, Dr. Denis O. Rodgerson.
“This is an extension of our successful NIH funded collaboration with Dr. Taichman showing the production of human bone from human VSELs in a mouse model."
 NeoStem said that the VSEL study will be headed by Rodgerson, in collaboration with co-investigators Dr. Russell Taichman and Dr. Laurie McCauley of the University of Michigan.
The award includes $706,682 for the first year and $515,172 for the second year of the project, and will cover the cost of the Investigational New Drug submission to the Food and Drug Administration (FDA) for the product candidate.
The company noted that studies have shown that periodontal inflammation could have a role in the initiation or progression of coronary heart disease and stroke. It added that market research experts estimate that severe periodontal disease represents a market between $1.25 and $1.5 billion annually.
"The chance to continue to partner with NeoStem to further develop regenerative therapies is significant,” said Dr. Taichman, University of Michigan professor and co-director of the scholars program in dental leadership.
NeoStem’s chairman and CEO, Dr. Robin L. Smith, added: "We are very excited about this important step of funding for what will be the first human clinical study for our VSEL technology.
“Not only will this study expand our knowledge of how autologous cell therapy can treat periodontitis and other bone defects, but it represents a milestone for NeoStem as we move our development of VSEL technology beyond animal models and into the clinic, paving the way for other potential VSEL trials."
NeoStem has a worldwide exclusive license to its VSEL technology. The company is focused on accelerating the development of proprietary cellular therapies and becoming a single source for collection, storage, manufacturing, therapeutic development and transportation of cells for cell based medicine and regenerative science globally.
It has adult stem cell operations in the U.S., a network of adult stem cell therapeutic providers in China and a 51-per-cent ownership interest in a Chinese generic pharmaceutical manufacturing company, which in September it was in the process of selling.

 

Source: http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/50577/neostem-awarded-122-mln-grant-for-stem-cell-study-in-humans-50577.html

Read more »

Tα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα της χρήσης των βλαστοκυττάρων που προέρχονται από το ομφαλικό αίμα

Τα βλαστοκύτταρα του ομφαλικού αίματος είναι απόλυτα συμβατά με το ίδιο το παιδί στο οποίο και του  ανήκουν. Για το λόγο αυτόν σήμερα χρησιμοποιούνται σε κλινικές μελέτες για τη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών μεταξύ αυτών και του σακχαρώδη διαβήτη. Για τον ίδιο λόγο επίσης χρησιμοποιούνται για την αποκατάσταση του εγκεφάλου στα παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, η οποία προκλήθηκε λόγω επιπλοκών κατά τον τοκετό. Επειδή η ιστοσυμβατότητα κληρονομείται υπάρχει σημαντικού βαθμού ιστοσυμβατότητα και με άλλα μέλη της οικογένειας, η οποία αποδεικνύεται με συγκεκριμένες εξετάσεις. Το σημαντικότερο πλεονέκτημα της χρήσης των βλαστοκυττάρων του ομφαλικού αίματος είναι οτι δεν απαιτείται απόλυτη ιστοσυμβατότητα  μεταξύ ασθενούς και δότη για να γίνει η μεταμόσχευση, λόγω του ότι τα βλαστοκύτταρα είναι πολύ νεαρά και δεν έχουν αναπτύξει την  πλήρη ταυτότητα τους. Για το λόγο αυτόν τα ποσοστά απόρριψης τους είναι πολύ χαμηλότερα. Η πιθανότητα μετάδοσης μολυσματικής ασθένειας  είναι ελάχιστη σε σχέση με τα μοσχεύματα του μυελού των οστών.

Ο χρόνος ανεύρεσης και παράδοσης ενός μοσχεύματος  του πλακούντα είναι μηδενικός όταν ήδη ο ασθενής έχει φυλάξει το μόσχευμά του, 3 εβδομάδες όταν αναζητείται από δημόσια τράπεζα, ενώ αντίστοιχα για τον  μυελό των οστών είναι 51 ημέρες¹.     Ο χρόνος αυτός είναι πολύτιμος για την  πορεία της υγείας του ασθενούς, ο οποίος περιμένει το μόσχευμα.

Το σημαντικότερο μειονέκτημα από τη χορήγηση αυτών των βλαστοκυττάρων είναι ενδεχομένως ο μικρός αριθμός τους σε σχέση με το βάρος του ασθενούς. Για το λόγο αυτόν σήμερα χρησιμοποιούνται και επιπρόσθετες μέθοδοι διπλής συλλογής, όπου εκτός από τη λήψη με  παρακέντηση των αγγείων του ομφαλίου λώρου εφαρμόζεται ειδική επεξεργασία στον πλακούντα για τη λήψη του υπολοίπου που παραμένει μέσα σε αυτόν ή βρίσκεται σε πειραματική φάση κυτταρικός πολλαπλασιασμός. Tα τελευταία χρόνια χορηγούνται δύο ομφαλικά μοσχεύματα για να ξεπεραστεί το πρόβλημα του μικρού αριθμού σε σχέση με το βάρος των ασθενών.

1. National Marrow Donor Program: 2009

Read more »

Success story involving stem cells from cord blood and Cerebral Palsy

Arkansas has its first success story involving stem cell from cord blood and Cerebral Palsy.

His name is Drake, and he is a lively little boy who loves to run and play like any toddler, but his life started off different than others. He had a stroke during birth due to lack of oxygen, giving him Cerebral Palsy.

The parents decided to bank his cord blood as an extra health insurance. It was when his parents were preparing for his little sister, they learned about a study with cord blood stem cell transfusion and Cerebral Palsy.

After four treatments over a year, but the family noticed a difference.

Therapy paired with the transfusion is to thank for Drake's running, jumping, and even riding a bike!

Drake is the 5th overall patient to undergo cord blood stem cell transfusion for cerebral palsy and continuing to conquer milestones



Source: http://www.todaysthv.com/news/article/234954/2/Cord-blood-transfusion-of-stem-cell-in-Ark-successful-

Read more »

ΤΑ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΑ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΤΟΥ ΙΣΤΟΥ ΤΟΥ ΟΜΦΑΛΙΟΥ ΛΩΡΟΥ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΕΡΑ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΚΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΥΤΑ ΤΟΥ ΜΥΕΛΟΥ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ.

        

Δημοσιεύτηκε από τo Πανεπιστήμιο του Τορόντο , Toronto’s Princess Margaret Hospital,   από την ομάδα του καθηγητή Armand Keating συγκριτική πειραματική μελέτη στην οποία χρησιμοποιήθηκαν τα μεσεγχυματικά  βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου για την αποκατάσταση του μυοκαρδίου μετά από έμφραγμα. Στην μελέτη αυτή που δημοσιεύτηκε πρόσφατα  στο περιοδικό Cell Transplantation διαπιστώθηκε ότι τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου είναι πολύ πιο αποτελεσματικά στην αποκατάσταση του μυοκαρδίου μετά από έμφραγμα, σε σύγκριση  με τα αντίστοιχα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών. Εκτός του ότι τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών λαμβάνονται με μια εξαιρετικά επώδυνη διαδικασία, ο πολλαπλασιασμός και η ικανότητά τους  να μετατρέπονται σε καρδιακά μυϊκά κύτταρα ή να δημιουργούν μικρά αγγεία  είναι περιορισμένη, λόγω της μεγάλης ηλικίας τους.

Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου λαμβάνονται από την ουσία Wharton που περιβάλλει τα ομφαλικά αγγεία και στη μελέτη αυτή χορηγήθηκαν με κατά ευθείαν έγχυση  στην περιοχή του μυοκαρδίου που φέρει το έμφραγμα, ξεκινώντας κυκλικά από την περιφέρεια προς  το κέντρο.  Η βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας ήταν στατιστικά πολύ σημαντική στην συγκριτική μελέτη και ήταν διπλάσια σε σχέση με τις περιπτώσεις που δεν έγινε καμία χορήγηση.

Η χρήση σε άνθρωπο θα ξεκινήσει στους επόμενους 12 έως 18 μήνες. Εκτός από τους ασθενείς με έμφραγμα θα μπορούν να βοηθηθούν και ασθενείς οι οποίοι εμφάνισαν καρδιακή ανεπάρκεια ως επιπλοκή της χημειοθεραπείας για αντιμετώπιση του καρκίνου.  Πολλοί από τους ασθενείς αυτούς εμφανίζουν καρδιακή ανεπάρκεια λόγω της τοξικής δράσης της χημειοθεραπείας επάνω στο μυοκάρδιο τους και στο αρχικό  πρόβλημα του καρκίνου προστίθεται και η καρδιακή ανεπάρκεια. Σήμερα τα βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου χρησιμοποιούνται για την προστασία των μοσχευμάτων από την απόρριψη, στις αυτοάνοσες παθήσεις, νευρολογικές ασθένειες και οξείες βλάβες των νεφρών και του ήπατος. Περισσότερες από 250 μελέτες σήμερα  χρησιμοποιούν τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα του ιστού του ομφαλίου λώρου παγκόσμια.

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ

ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Read more »

Σχετικά με την συλλογή βλαστοκυττάρων κατά τη γέννηση

1.     Τι είναι τα βλαστοκύτταρα και σε τι χρησιμεύουν

Βλαστοκύτταρα είναι κύτταρα τα οποία μπορούν είτε να αναπαράγονται είτε να εξελίσσονται σε διάφορα άλλα κύτταρα του οργανισμού.  Τα κύτταρα αυτά αποτελούν μέρος της φυσιολογικής διαδικασίας ανάπτυξης -ανανέωσης-επούλωσης των ιστών όλων των οργανισμών (1). Η ιατρική επιστήμη μελετά και χρησιμοποιεί όλο και περισσότερο τα κύτταρα αυτά για τη θεραπεία νόσων και αναπηριών που μέχρι σήμερα θεωρούνταν ανίατες (2).

2.     Βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τη γέννηση

Η στιγμή της γέννησης είναι μια μοναδική ευκαιρία για να συλλέξει κανείς σημαντικό αριθμό βλαστοκυττάρων ακίνδυνα και ανώδυνα. Τα βλαστοκύτταρα συλλέγονται από το αίμα του παιδιού που παραμένει στα αγγεία του ομφαλίου λώρου και του πλακούντα, από το σώμα του ομφαλίου λώρου, από τον πλακούντα και την αμνιακή μεμβράνη(3). Στο αίμα του ομφαλίου λώρου έχουν εντοπισθεί διάφορα είδη βλαστοκυττάρων. Σε αυτά περιλαμβάνονται τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα και τα πολύ μικρά βλαστοκύτταρα που μοιάζουν με εμβρυικά. Μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα υπάρχουν επίσης και σε  άλλους ιστούς εκτός του πλακούντα και του ομφαλίου λώρου(4).

3.     Εναλλακτικές πηγές βλαστοκυττάρων

Βλαστοκύτταρα μπορεί κανείς να συλλέξει και από άλλους ιστούς κατά τη διάρκεια της ζωής του ανθρώπου. Έτσι έχει βρεθεί ότι βλαστοκύτταρα που μπορούν να αξιοποιηθούν ιατρικά υπάρχουν στον μυελό των οστών, στο λίπος, το δέρμα, και στον πολφό των δοντιών(5). Βλαστοκύτταρα υπάρχουν και σε όλους τους άλλους ιστούς, αλλά είναι δυσκολότερο να ληφθούν και να χρησιμοποιηθούν. Με επέμβαση στο γενετικό υλικό μπορούν επίσης να δημιουργηθούν σήμερα αυτόλογα βλαστοκύτταρα από οποιοδήποτε κύτταρο του οργανισμού(6). Η ασφάλεια των τεχνητών αυτών βλαστοκυττάρων δεν έχει ακόμη αποδειχθεί (6), αντίθετα τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά ή μετά τη γέννηση θεωρούνται ασφαλή (7).

4.     Πλεονεκτήματα των βλαστοκυττάρων που συλλέγονται κατά τη γέννηση

Τα βλαστοκύτταρα συλλέγονται κατά τη γέννηση ανώδυνα και ακίνδυνα. Τα βλαστοκύτταρα αυτά έχουν ηλικία μηδέν, αυτό σημάνει ότι διατηρούν πλήρες το δυναμικό αναγέννησης και διαφοροποίησής τους (8). Επίσης τα βλαστοκύτταρα αυτά είναι κατά κανόνα υγιή και ανοσολογικά ανώριμα και μπορούν να χρησιμοποιηθούν και σε λήπτη όχι απόλυτα ιστοσυμβατό (9).  Για να συλλέξουμε βλαστοκύτταρα κατά τη διάρκεια της ζωής, ο δότης πρέπει να υποβληθεί σε επώδυνες και όχι τελείως ακίνδυνες επεμβάσεις (10). Τα βλαστοκύτταρα έχουν την ηλικία του δότη, μπορεί να έχουν προσβληθεί από τη νόσο, και απαιτούν σε αλλογενή χρήση απόλυτη ιστοσυμβατότητα (11).

5.     Εφαρμογές στην σημερινή ιατρική πράξη

Σήμερα τα βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφαλίου λώρου χρησιμοποιούνται για την αναγέννηση του αιμοποιητικού και του ανοσοποιητικού  συστήματος σε περιπτώσεις που αυτό καταστραφεί. Μερικές φορές κατά τη θεραπεία του καρκίνου πρέπει να δοθεί χημειοθεραπεία σε μεγάλη ποσότητα με αποτέλεσμα την καταστροφή του μυελού των οστών, που είναι και η πηγή ανανέωσης των ερυθρών και λευκών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων. Στις περιπτώσεις αυτές ο μυελός των πρέπει να αναγεννηθεί με βλαστοκύτταρα είτε μυελού των οστών, είτε αίματος ομφαλίου λώρου(12). Επίσης σε βαριές νόσους του ανοσοποιητικού συστήματος, πηγή του οποίου είναι  πάλι ο μυελός των οστών, η «επανεκκίνηση» του συστήματος με καταστροφή και αναγέννηση είναι μια μορφή θεραπείας (13).

6.     Κλινικές δοκιμές και καινοτόμες κλινικές εφαρμογές

Κλινικές δοκιμές (πειραματικές εφαρμογές σε ασθενείς) με χρήσεις αυτόλογων βλαστοκυττάρων γίνονται σήμερα σε πανεπιστημιακά νοσοκομεία σε όλο τον κόσμο. Σε ότι αφορά τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τη γέννηση (αίμα ομφαλίου λώρου) βρίσκονται σε εξέλιξη κλινικές δοκιμές που αφορούν την εγκεφαλική παράλυση (14) και τον διαβήτη (15). Επειδή η δυνατότητα της οικογενειακής φύλαξης βλαστοκυττάρων κατά τη γέννηση δόθηκε τα τελευταία 20 χρόνια, ασθενείς μεγαλύτερης ηλικίας δεν διαθέτουν σήμερα τα βλαστοκύτταρα αυτά. Για το λόγο αυτό στις περισσότερες κλινικές δοκιμές χρησιμοποιούνται βλαστοκύτταρα από τον μυελό των οστών (16) και τον λιπώδη ιστό (17). Τέτοιου είδους κλινικές δοκιμές αφορούν την αντιμετώπιση του εμφράγματος του μυοκαρδίου (18) και της καρδιακής ανεπάρκειας (19), της πνευμονικής ίνωσης (20), του εμφυσήματος (21), των εγκεφαλικών επεισοδίων (22),των επιπλεγμένων καταγμάτων(23), της περιφερικής αρτηριακής απόφραξης (24), της σκλήρυνσης κατά πλάκας (25), καθώς και την αντιμετώπιση εγκαυμάτων (26), δυσίατων πληγών(27) και ουλών (28). Τέλος αναφέρονται συχνά εφαρμογές των βλαστοκυττάρων στην πλαστική χειρουργική (29) και την αισθητική ιατρική (30) και σε ότι αφορά ανάπλαση μικρών οργάνων. Στην τελευταία περίπτωση έχει ανακοινωθεί η ανάπλαση καρδιακών βαλβίδων (31), ουροδόχου κύστεως (32),  γνάθου (33) και τραχείας (34), ενώ σε προκλινικό στάδιο γίνονται μελέτες για την ανάπλαση της καρδιάς (35) και του ήπατος (36, 37).  

7.     Προκλινικές μελέτες

Οι προκλινικές μελέτες (μελέτες σε πειραματόζωα) αφορούν  όλες τις ιατρικές ειδικότητες και κυρίως  παθήσεις που είναι μέχρι σήμερα ανίατες. Τα δεδομένα από τις μελέτες αυτές αποτελούν έναυσμα για να ξεκινήσουν σχετικές κλινικές δοκιμές στο άμεσο μέλλον. Μελετάται επίσης ο συνδυασμός της κυτταρικής με την γονιδιακή θεραπεία. Στην περίπτωση αυτή τα βλαστοκύτταρα εφοδιάζονται με γονίδια τα οποία ενισχύουν τις θεραπευτικές τους δυνατότητες ή διορθώνουν τ παθολογικά γονίδια, όπως στην περίπτωση της  μεσογειακής αναιμίας (38). Η ιδιότητα των βλαστοκυττάρων να έλκονται από το σημείο της βλάβης (homing) παίζει κεντρικό ρόλο στις εφαρμογές αυτές. 

8.     Αυτόλογες ή αλλογενείς εφαρμογές;

Ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα στον τομέα των μεταμοσχεύσεων αποτελεί η ανοσολογική ταυτότητα. Όπως περίπου και το δακτυλικό αποτύπωμα ο κάθε άνθρωπος είναι ανοσολογικά διαφορετικός, με μοναδική εξαίρεση τους μονοοωγενείς διδύμους. Με την ανάπτυξη των ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων όμως είναι δυνατή σήμερα η μεταμόσχευση οργάνων μεταξύ ιστοσυμβατών ατόμων, χωρίς όμως να αποκλείεται η απόρριψη (39).   Η δυνατότητα δημιουργίας αυτόλογων οργάνων από βλαστοκύτταρα είναι μία ευοίωνη προοπτική για το μέλλον των μεταμοσχεύσεων (40). Σε ότι αφορά την χρήση βλαστοκυττάρων σε θεραπευτικές εφαρμογές η αυτόλογη χρήση, εφ όσον αυτή είναι δυνατή είναι και η προτιμότερη, επειδή στην περίπτωση αυτή δεν υπάρχει πιθανότητα απόρριψης. Εάν δεν υπάρχει δυνατότητα να βρεθεί ένα υγειές αυτόλογο μόσχευμα, η δεύτερη καλύτερη επιλογή είναι ο ιστοσυμβατός αδελφός (41). Στις περιπτώσεις αυτές λόγω της γενετικής συγγένειας η απόρριψη είναι σπάνια και συνήθως αντιμετωπίζεται με ανοσοκαταστολή. Στις απελπιστικές περιπτώσεις όπου δεν υπάρχει ούτε υγειές αυτόλογο μόσχευμα ούτε ιστοσυμβατός αδελφός, αναγκαστικά χορηγείται αλλογενές (ξένο) μόσχευμα από άγνωστο δότη, το οποίο αναζητείται διεθνώς (42). Στις περιπτώσεις αυτές τα βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφαλίου λώρου, σε αντίθεση με αυτά που λαμβάνονται από τον μυελό των οστών, μπορεί να χρησιμοποιηθούν και χωρίς απόλυτη ιστοσυμβατότητα δεδομένου ότι αυτά απορρίπτονται σπανιότερα (43).

9.     Φύλαξη για αυτόλογη ή οικογενειακή χρήση

Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να φυλαχθούν σε θερμοκρασία υγρού αζώτου για χρονικό διάστημα που ξεπερνάει κατά πολύ την ανθρώπινη ζωή. Έχει υπολογισθεί ότι μετά από  2000 χρόνια κρυοσυντήρησης τα βλαστοκύτταρα θα έχουν χάσει τις βιολογικές τους ιδιότητες (44). Ορισμένοι υποψήφιοι γονείς σε όλο τον κόσμο μετά από αντικειμενική πληροφόρηση αποφασίζουν να φυλάξουν τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τη γέννηση για πιθανή μελλοντική οικογενειακή χρήση. Ο στόχος στην περίπτωση αυτή είναι η πρόσβαση σε αυτόλογα νεαρά κύτταρα για θεραπείες που σήμερα πραγματοποιούνται, αλλά και για  αυτές του μέλλοντος. Με τις σημερινές εφαρμογές έχει υπολογισθεί ότι η πιθανότητα χρήσης ενός τέτοιου δείγματος σε όλη τη ζωή του ατόμου είναι περίπου 1/200 (45), ενώ αναφέρεται ότι ένα στα τρία άτομα άνω των 60 θα μπορούσαν να είχαν όφελος σήμερα από τις εφαρμογές των βλαστοκυττάρων (46). Η πιθανότητα χρήσης του δείγματος μέχρι την ηλικία των 20 ετών για την περίπτωση καρκίνου ή λευχαιμίας έχει υπολογισθεί 1/2000 (47). Η πιθανότητα αυτή διπλασιάζεται αν υπάρχει και ιστοσυμβατός αδελφός (48).  

10.  Φύλαξη για αλλογενή μη συγγενική χρήση

Τα βλαστοκύτταρα που συλλέγονται κατά τη γέννηση μπορούν να φυλαχθούν και σε δημόσιας πρόσβασης συλλογές. Στην περίπτωση αυτή τα βλαστοκύτταρα δωρίζονται και φυλάσσονται ανώνυμα. Φυλάσσονται μόνο τα καταλληλότερα και μεγαλύτερα μοσχεύματα, ενώ τα υπόλοιπα απορρίπτονται (49). Τα μοσχεύματα αυτά προορίζονται  να χρησιμοποιηθούν ως αιμοποιητικά μοσχεύματα για ασθένειες του αίματος, σε όσους τα έχουν ανάγκη. Η πρόσβαση στις δημόσιας πρόσβασης συλλογές γίνεται με σειρά προτεραιότητας και ανάλογα με το αν υπάρχει διαθέσιμο ιστοσυμβατό μόσχευμα (42).

11.   Διαφορές μεταξύ αυτόλογης - οικογενειακής και δημόσιας πρόσβασης φύλαξης

Στην περίπτωση της οικογενειακής φύλαξης οι μονάδες βλαστοκυττάρων φυλάσσονται επώνυμα με σκοπό την μελλοντική χρήση είτε από τον ίδιο τον δότη (αυτόλογη), είτε από ιστοσυμβατό μέλος της οικογένειας. Υπάρχει χρέωση, είτε εφ άπαξ είτε ετήσια. Φυλάσσονται όλες οι μονάδες, δεν  χρεώνονται όμως  αυτές οι οποίες  δεν πληρούν τις  προδιαγραφές για θεραπευτική χρήση. Οι μονάδες αυτές πρέπει να φυλάσσονται ως μοναδικά και αναντικατάστατα βιολογικά υλικά. Στην περίπτωση της δωρεάς σε  δημόσιας πρόσβασης συλλογή, η δωρεά γίνεται ανώνυμα, φυλάσσονται μόνο οι καταλληλότερες μονάδες, με βάση και τον τύπο της ιστοσυμβατότητας, (περίπου 30% των προσκομισθέντων), οι οποίες είναι αναλώσιμες με έναν κύκλο ζωής περίπου πενταετίας.

12.  Οικονομική επιβάρυνση

Στην περίπτωση της οικογενειακής φύλαξης η χρέωση προς την οικογένεια (από 1300-2000€) γίνεται  είτε εφ άπαξ’ είτε με ετήσιες δόσεις και περιλαμβάνει τις απαραίτητες ιατρικές εξετάσεις, τα έξοδα της προετοιμασίας για την κρυοκατάψυξη και τη φύλαξη για 20 έτη. Μετά τα 20 έτη το συμβόλαιο ανανεώνεται από το ίδιο το παιδί. Δεν υπάρχουν χρεώσεις κατά την αποδέσμευση του δείγματος.  Ορισμένες εταιρείες προσφέρουν στον «καταθέτη» μέχρι 50.000 € κατά την αποδέσμευση του δείγματος, στις περιπτώσεις που αυτό θα χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία κακοήθων ασθενειών (καρκίνου ή λευχαιμίας).

Στην περίπτωση αναζήτησης και χρησιμοποίησης δείγματος από δημόσιας πρόσβασης συλλογή υπάρχει χρέωση στον ασθενή για την κάλυψη των εξόδων αποδέσμευσης και αποστολής του δείγματος που φθάνει στις 30.000 €. Τα ποσά αυτά καλύπτονται αναδρομικά από τα ασφαλιστικά ταμεία με την προσκόμιση αποδείξεων.  

1.     Βιβλιογραφική τεκμηρίωση

1.       Cell Stem Cell. 2010 Dec 3;7(6):656-70.Tissue-resident adult stem cell populations of rapidly self-renewing organs. Barker N, Bartfeld S, Clevers H.

2.       a. Τransplantation. 2011 Jul 25. Intervertebral Disc Repair by Autologous Mesenchymal Bone Marrow Cells: A Pilot Study. Orozco L, Soler R, Morera C, Alberca M, Sánchez A, García-Sancho J, b. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2011 Aug 25. Promises of stem cell therapy for retinal degenerative diseases. Wong IY, Poon MW, Pang RT, Lian Q, Wong D.

3.       Cell Mol Biol Lett. 2011 Sep;16(3):493-514. Epub 2011 Jul 18. Perinatal sources of mesenchymal stem cells: Wharton's jelly, amnion and chorion. Witkowska-Zimny M, Wrobel E.

4.       Cell Transplant. 2011;20(1):5-14. Mesenchymal stem cells. Ding DC, Shyu WC, Lin SZ.

5.       Stem Cell Rev. 2010 Mar;6(1):15-26. Promising new sources for pluripotent stem cells. Leeb C, Jurga M, McGuckin C, Moriggl R, Kenner L.

6.       EMBO J. 2011 Mar 16;30(6):991-3.Genomic instability in iPS: time for a break. Blasco MA, Serrano M, Fernandez-Capetillo O.

7.       J Transl Med. 2010 Aug 3;8:75. Safety evaluation of allogeneic umbilical cord blood mononuclear cell therapy for degenerative conditions. Yang WZ, Zhang Y, Wu F, Min WP, Minev B, Zhang M, Luo XL, Ramos F, Ichim TE, Riordan NH, Hu X.

8.       Br J Haematol. 2009 Oct;147(2):236-45. Cord blood banking: a historical perspective.

Navarrete C, Contreras M.

9.       Eur J Haematol. 2011 Jul;87(1):46-53. doi: 10.1111/j.1600-0609.2011.01627.x. Allogeneic hematopoietic transplantation using haploidentical donor vs. unrelated cord blood donor in pediatric patients: a single-center retrospective study.González-Vicent M, Molina B, Andión M, Sevilla J, Ramirez M, Pérez A, Díaz MA.

10.    Τransfus Clin Biol. 2011 Apr;18(2):230-4.  The methods used to collect hematopoietic stem cells]. Hequet O.

11.    Tsitologiia. 2010;52(12):1045-8. Telomere length of cord blood cells chromosomes as additional quality characteristic of sample for transplantation]. Novikova PIu, Supil'nikova OV, Novikova SIu, Khrupina AS, Ivolgin DA, Smirnova NV, Mikhel'son VM, Khurtsilava OG, Smolianinov AB.

12.    Family-directed umbilical cord blood banking.  Eliane Gluckman, Annalisa Ruggeri, Vanderson Rocha, Etienne Baudoux,Michael Boo, Joanne Kurtzberg, Kathy Welte, Cristina Navarrete, and Suzanna M. van Walraven.  Haematologica 2011; 96:

13.    a.Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009:593-601.Transplantation in adult ALL. Goldstone AH, Rowe JM. b.Transfus Apher Sci. 2011 Apr;44(2):197-203.  The role of allogeneic stem cell transplantation for adult acute lymphoblastic leukemia. Paulson K, Szwajcer D, Seftel MD.

14.    a.Duke University Clinical Trial Phase1/ Phase 2  (J Krutzberg),  b. Georgia Health Sciences    University Clinical Trial Phase1/ Phase 2, c. Stem Cells Dev. 2010 Mar;19(3):351-8. Human cord blood transplantation in a neonatal rat model of hypoxic-ischemic brain damage: functional outcome related to neuroprotection in the striatum. Pimentel-Coelho PM, Magalhães ES, Lopes LM, deAzevedo LC, Santiago MF, Mendez-Otero R

15.    a.Haller et al 2008, Exper Hematol 36 (6):710-715. Autologous umbilical cord blood infusion for type 1 diabetes. b. Urban et al 2007 Stem Cells 26(1):244-253.  Mesenchymal stem cells cooperate with bone marrow cells in therapy of diabetes, c. Couri et al 2009, JAMA 15: 1573-9,  C-peptide levels and insulin independence following autologous nonmyeloablative hematopoietic stem cell transplantation in newly diagnosed type 1 diabetes mellitus, d. Br J Haematol. 2009 Oct;147(2):217-26.Improving cord blood transplantation in children. Locatelli F. e. Expert Opin Biol Ther. 2011 Sep;11(9):1193-201. Autologous haemopoietic stem cell transplantation for autoimmune diseases. Zeher M, Papp G, Szodoray P.

16.     Stem Cells Dev. 2010 Oct;19(10):1449-70. Human bone marrow and adipose tissue mesenchymal stem cells: a user's guide.Mosna F, Sensebé L, Krampera M.

17.    Tissue Eng Part B Rev. 2009 Jun;15(2):113-25.Adipose tissue-derived stem cells and their application in bone and cartilage tissue engineering. Rada T, Reis RL, Gomes ME.

18.    J Tissue Eng. 2011;2011:741213.  Superior therapeutic potential of young bone marrow mesenchymal stem cells by direct intramyocardial delivery in aged recipients with acute myocardial infarction: in vitro and in vivo investigation.Nayan M, Paul A, Chen G, Chiu RC, Prakash S, Shum-Tim D.

19.    Circ Res. 2011 Apr 1;108(7):792-6. Intramyocardial stem cell injection in patients with ischemic cardiomyopathy: functional recovery and reverse remodeling. Williams AR, Trachtenberg B, Velazquez DL, McNiece I, Altman P, Rouy D, Mendizabal AM, Pattany PM, Lopera GA, Fishman J, Zambrano JP, Heldman AW, Hare JM.

20.    Proc Am Thorac Soc. 2011 Aug;8(4):368-75.Rationale and emerging approaches for targeting lung repair and regeneration in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Rennard SI, Wachenfeldt K.

21.    Front Biosci. 2008 May 1;13:3415-22. Mesenchymal stem cells transplantation protects against rat pulmonary emphysema. Zhen G, Liu H, Gu N, Zhang H, Xu Y, Zhang Z.

22.    Arch Ital Biol. 2011 Jun;149(2):233-45. doi: 10.4449/aib.v149i2.1370. Neuroprotection by human umbilical cord bloodderived progenitors in ischemic brain injuries. Arien-Zakay H, Lecht S, Nagler A, Lazarovici P.

23.    J Bone Joint Surg Br. 2011 Apr;93(4):427-34. Exploring the application of mesenchymal stem cells in bone repair and regeneration. Griffin M, Iqbal SA, Bayat A.

24.    Angiology. 2008 Dec-2009 Jan;59(6):705-16. Al Mheid I, Quyyumi AA. Cell therapy in peripheral arterial disease.

25.    a.Autologous hemopoietic stem cell transplantation in the treatment of multiple sclerosis: rationale and clinical experience. Fassas A, Kimiskidis VK. J Neurol Sci. 2004 Aug 15;223(1):53-8. Revie, b.Fassas and Kazis J Hematother Stem Cells Res 2003, 12(6):701-11, c.http://www.bionews.org.uk/page_59801.asp.. d. Journal of neuroimmunologec.  J Neuroimmunol. 2010 Oct 8;227(1-2):185-9. Bone marrow mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis: a pilot study.Yamout B, Hourani R, Salti H, Barada W, El-Hajj T, Al-Kutoubi A, Herlopian A, Baz EK, Mahfouz R, Khalil-Hamdan R, Kreidieh NM, El-Sabban M, Bazarbachi A.

26.    Cell Prolif. 2011 Apr;44 Suppl 1:48-54. doi: 10.1111/j.1365-2184.2010.00727.x. Cell therapy of burns. Leclerc T, Thepenier C, Jault P, Bey E, Peltzer J, Trouillas M, Duhamel P, Bargues L, Prat M, Bonderriter M, Lataillade JJ.

27.    Cytotherapy. 2011 Jun 15. Application of autologous bone marrow mononuclear cells in six patients with advanced chronic critical limb ischemia as a result of diabetes: our experience. Subrammaniyan R, Amalorpavanathan J, Shankar R, Rajkumar M, Baskar S, Manjunath SR, Senthilkumar R, Murugan P, Srinivasan VR, Abraham S.

28.    Cancer Res. 2011 Jul 15;71(14):4834-45. Human neural stem cell transplantation ameliorates radiation-induced cognitive dysfunction. Acharya MM, Christie LA, Lan ML, Giedzinski E, Fike JR, Rosi S, Limoli CL.

29.    Plast Reconstr Surg. 2011 Mar;127(3):1130-40. Studies in adipose-derived stromal cells: migration and participation in repair of cranial injury after systemic injection. Levi B, James AW, Nelson ER, Hu S, Sun N, Peng M, Wu J, Longaker MT.

30.    a.Plast Reconstr Surg. 2010 Feb;125(2):510-6. Mesenchymal stem cell therapy for nonhealing cutaneous wounds. Hanson SE, Bentz ML, Hematti P, b. http://www.mylaviv.com/

31.    Placenta. 2011 May 14. Prenatally harvested cells for cardiovascular tissue engineering: Fabrication of autologous implants prior to birth. Weber B, Zeisberger SM, Hoerstrup SP.

32.    ScientificWorldJournal. 2011 Jul 28;11:1479-88. Tissue engineering of the urinary bladder: current concepts and future perspectives. Petrovic V, Stankovic J, Stefanovic V.

33.    a. Lancet. 2008 Dec 13;372(9655):2023-30. Clinical transplantation of a tissue-engineered airway. Macchiarini P, Jungebluth P, Go T, Asnaghi MA, Rees LE, Cogan TA, Dodson A, Martorell J, Bellini S, Parnigotto PP, Dickinson SC, Hollander AP, Mantero S, Conconi MT, Birchall MA, b. Plast Reconstr Surg. 2010 Nov;126(5):1699-709. Regenerative facial reconstruction of terminal stage osteoradionecrosis and other advanced craniofacial diseases with adult cultured stem and progenitor cells. Mendonça JJ, Juiz-Lopez P.

34.    Br Med Bull. 2011 Jul 2.  Stem cell-based therapy and regenerative approaches to diseases of the respiratory system. Jungebluth P, Macchiarini P.

35.    Ann Thorac Surg. 2010 Feb;89(2):585-93, 593.e1-4. Human cord blood stem cells enhance neonatal right ventricular function in an ovine model of right ventricular training. Davies B, Elwood NJ, Li S, Cullinane F, Edwards GA, Newgreen DF, Brizard CP.

36.    World J Gastroenterol. 2011 Feb 21;17(7):938-45. Transplantation of microencapsulated umbilical-cord-blood-derived hepatic-like cells for treatment of hepatic failure. Zhang FT, Wan HJ, Li MH, Ye J, Yin MJ, Huang CQ, Yu J.

37.    Transplant Proc. 2007 Jan-Feb;39(1):240-3. Human cord blood cells transplanted into chronically damaged liver exhibit similar characteristics to functional hepatocytes. Kakinuma S, Asahina K, Okamura K, Teramoto K, Tateno C, Yoshizato K, Tanaka Y, Yasumizu T, Sakamoto N, Watanabe M, Teraoka H.

38.    Nature. 2010 Sep 16;467(7313):318-22. Transfusion independence and HMGA2 activation after gene therapy of human β-thalassaemia. Cavazzana-Calvo M, Payen E, Negre O, Wang G, Hehir K, Fusil F, Down J, Denaro M, Brady T, Westerman K, Cavallesco R, Gillet-Legrand B, Caccavelli L, Sgarra R, Maouche-Chrétien L, Bernaudin F, Girot R, Dorazio R, Mulder GJ, Polack A, Bank A, Soulier J, Larghero J, Kabbara N, Dalle B, Gourmel B, Socie G, Chrétien S, Cartier N, Aubourg P, Fischer A, Cornetta K, Galacteros F, Beuzard Y, Gluckman E, Bushman F, Hacein-Bey-Abina S, Leboulch P.

39.    Curr Opin Pediatr. 2009 Feb;21(1):22-9. Update on umbilical cord blood transplantation. Kurtzberg J.

40.    a. Tissue Eng. 2006 Aug;12(8):2263-73. Human mesenchymal stem cells induce T cell anergy and downregulate T cell allo-responses via the TH2 pathway: relevance to tissue engineering human heart valves. Batten P, Sarathchandra P, Antoniw JW, Tay SS, Lowdell MW, Taylor PM, b.Yacoub MH. Curr Opin Biotechnol. 2009 Oct;20(5):598-605. Epub 2009 Nov 13. From stem cells and cadaveric matrix to engineered organs. Taylor DA.

41.    Biol Blood Marrow Transplant. 2007 Aug;13(8):905-12. Epub 2007 May  Hematopoietic stem cell transplantation in Australia and New Zealand, 1992-2004. Nivison-Smith I, Bradstock KF, Dodds AJ, Hawkins PA, Ma DD, Moore JJ, Simpson JM, Szer J.

42.    Biol Blood Marrow Transplant. 2009 Sep;15(9):1086-93. Hematopoietic cell transplantation for children with acute lymphoblastic leukemia in second complete remission: similar outcomes in recipients of unrelated marrow and umbilical cord blood versus marrow from HLA matched sibling donors. Smith AR, Baker KS, Defor TE, Verneris MR, Wagner JE, Macmillan ML.

43.    Bone Marrow Transplant. 2010 Feb;45(2):219-34. Epub 2009 Jul 6. Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: current practice in Europe 2009. Ljungman P, Bregni M, Brune M, Cornelissen J, de Witte T, Dini G, Einsele H, Gaspar HB, Gratwohl A, Passweg J, Peters C, Rocha V, Saccardi R, Schouten H, Sureda A, Tichelli A, Velardi A, Niederwieser D; European Group for Blood and Marrow Transplantation.

44.     Wikipidia , stem cells risks

45.    Biol Blood Marrow Transplant. 2008 Mar;14(3):316-22. Lifetime probabilities of hematopoietic stem cell transplantation in the U.S. Nietfeld JJ, Pasquini MC, Logan BR, Verter F, Horowitz MM

46.    Expert Opin Biol Ther. 2007 Sep;7(9):1311-22. The potential of cord blood stem cells for use in regenerative medicine. Harris DT, Badowski M, Ahmad N, Gaballa MA.

47.    Smith Ma, Gloeckler Ries LA . Childhood Cancer: incidence survival and mortality. In Pizo PA< Poplack DG, eds. Principles and Practice of Pediatric Oncology 4^th Edition Philadelfia PA: Lippincott Williams and Wilkins: 2002.

48.    Marcelo et al 2005. Blood 106 Abstract p 1330.

49.    Dtsch Med Wochenschr. 2000 Nov 24;125(47):1424-8. The Dresden Cord Blood Bank. Experiences of the Cord Blood Bank in Dresden, promoted by the German bone Marrow Donor Registry]. Ordemann R, Petzold K, Hölig K, Schaffer B, Freude M, Mauersberger S, Ehninger G.

Read more »