το παιδι ερχεται στον κοσμο μαζι με ενα δωρο, τα βλαστικα κυτταρα. η φυλαξη τους ειναι μια πραξη προνοιας.
Τα βλαστικά κύτταρα που περιέχει το αίμα του ομφάλιου λώρου,αν διατηρηθούν, μπορεί να συμβάλλουν στην διατήρηση της υγείας του παιδιού ή ακόμα και να του σώσουν τη ζωή. Η κρυοσυντήρηση βλαστικών κυττάρων σε σταθερές συνθήκες υγρού αζώτου επιτρέπει τη φύλαξη τους πρακτικά επ'άπειρον και τα καθιστά έτοιμα προς χρήση οποιαδήποτε χρονική στιγμή αυτά χρειαστούν.
Το αιμα που κυκλοφορει στα αγγεια του ομφαλιου λωρου δεν ειναι η μονη πηγη βλαστοκυτταρων
Κατα τη γέννηση μπορεί κανείς να φυλάξει επιπλέον βλαστοκύτταρα με αποστράγγιση του πλακούντα,ή να απομονώσει βλαστοκύτταρα απο το σώμα του ομφάλιου λώρου. Μετά τη γέννηση, βλαστοκύτταρα μπορούν να απομονωθούν απο τα πρώτα δόντια,το λίπος αλλα και απο οποιονδήποτε άλλο ιστό, αυτα όμως διαφέρουν απο τα βλαστοκύτταρα του ομφαλικού αίματος
Σημερα τα βλαστοκυτταρα μπορουν να χρησιμοποιηθουν για να θεραπευσουν περισσοτερες απο 70 κακοηθεις ή γεννετικες ασθενειες
Περισσότερα απο 8.000 περιστατικά μεταμόσχευσης βλαστικών κυττάρων του ομφαλίου λώρου έχουν αναφερθεί σε παγκόσμιο επίπεδο για τη θεραπεία ασθενειών του αίματος. Σε κλινικές μελέτες δοκιμάζονται με επιτυχία στη θεραπεία του νεανικού διαβήτη, της καρδιακής ανεπάρκειας μετά απο έμφραγμα και στην εγκεφαλική παράλυση.
στη χωρα μας λειτουργουν ιδιωτικες και δημοσιες τραπεζες φυλαξης βλαστοκυτταρων
Το αντικείμενο λειτουργίας της δημόσιας τράπεζας είναι διαφορετικό απο αυτό της ιδιωτικής. Η δημόσια τράπεζα ασχολείται μόνο με αλλογενή μεταμόσχευση ενω η ιδιωτική με την αυτόλογη και την αλλογενή αλλα μέσα στην οικογένεια.
Παρασκευή 23 Δεκεμβρίου 2011
ΑΥΤΟΛΟΓΕΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΑΝΑΓΕΝΝΗΤΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
Τρίτη 20 Δεκεμβρίου 2011
ΠΡΟΟΔΟΙ ΣΤΟ ΔΙΕΘΝΗ ΧΩΡΟ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΒΛΑΣΤΚΥΤΤΑΡΩΝ
Παρασκευή 16 Δεκεμβρίου 2011
ΠΡΟΟΔΟΙ ΣΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΩΝ ΤΩΝ ΔΟΝΤΙΩΝ
Τρίτη 13 Δεκεμβρίου 2011
Stem cells used to produce blood platelets
Researchers at the Center for iPS Cell Research and Application at Kyoto University in Japan presented data at a meeting of the American Society of Hematology showing they were able to create the cells in the laboratory and confirm they had the same life span as normal human platelets when infused in mice.
"The next step will be to conduct a trial to determine whether our platelets can function in the human body," said Dr. Koji Eto, professor at the Kyoto center and senior author of the study.
Induced pluripotent stem cells, or iPS cells, are produced by manipulating ordinary human skin or blood cells back to a state in which they are able to differentiate into a number of different cell types.
When they were first discovered in 2006, iPS cells looked like a perfect solution to the ethical debate over the use of embryonic stem cells, but the process of producing non-mutated cells has proved challenging.
The limitation in using stem cells to produce platelets has been the ability to find a method that creates a large number of high-quality, functional platelets.
The Japanese researchers set out to create an immortalized cell line with a large number of high-quality megakaryocytes -- precursor cells that develop into platelets -- from stem cells that can be grown indefinitely and differentiate into a variety of cell types in the body.
They were able to produce a cell line that turned off certain genes to generate functional platelets. They then tested the cultured platelets by infusing them into immunodeficient mouse models and confirmed that they had the same life span as human platelets infused in mice.
"This has the potential of marching us forward to a day when we might to able to eliminate blood platelet shortages," said Dr. Charles Abrams, ASH secretary and associate chief of hematology/oncology at the University of Pennsylvania in Philadelphia.
In normal clotting, platelets stick together and form a plug at the site of an injured blood vessel, allowing the injured site to heal.
Source: http://in.reuters.com/article/2011/12/11/stemcells-platelets-idINDEE7BA02N20111211
Τρίτη 6 Δεκεμβρίου 2011
Factbox: Stem cell advances focus on heart, inflammation
(Reuters) - For decades, scientists have been working to develop medical therapies from the body's own stem cells. Promising new treatments are finally moving through clinical trials in conditions ranging from heart disease and inflammation to eye diseases and diabetes.While it is too early to predict winners, here are some of the programs that are likely to attract attention in the coming years:
* Aastrom Biosciences Inc is due to start a Phase III trial of its treatment for critical limb ischemia (CLI), a severe form of peripheral artery disease. Aastrom uses cells derived from a patient's own bone marrow. The company is also conducting Phase II trials of the drug in patients with dilated cardiomyopathy, an end-stage form of heart failure.
* Athersys Inc is developing a product known as MultiStem using stem cells obtained from donors' bone marrow and other tissue. It is being tested in four human clinical trials: ulcerative colitis, heart attack, ischemic stroke and complications from bone marrow or stem cell transplants. Athersys has a deal with Pfizer Inc to develop MultiStem for treating inflammatory bowel disease.
* Baxter International Inc is studying the use of patients' own bone marrow stem cells to treat heart problems, including severe angina, or chest pain. The company is planning a Phase III trial.
* Celgene Corp uses cells from human placentas and expects to announce in mid-2012 results from Phase II trials in Crohn's disease and rheumatoid arthritis. It is also conducting a mid-stage trial in stroke patients.
* Cytori Therapeutics Inc is using fat cell-derived stem and regenerative cells to develop treatments for heart disease and reconstructive surgery. To treat heart attack, a small amount of fat tissue is removed shortly after the heart attack. Stem and regenerative cells are separated and concentrated. The cells are infused into the coronary artery to increase blood flow.
* Fibrocell Science Inc, a company that is traded over the counter, received U.S. approval earlier this year for Laviv, its stem cell-based treatment for smile wrinkles. The product is made by extracting and multiplying a person's own collagen-making cells, and injecting them at the wrinkle site.
* Gamida Cell is in a joint venture with Teva Pharmaceutical Industries to develop StemEx for patients with blood cancers such as leukemia and lymphoma who cannot find a matched bone marrow donor. The Israel-based companies are conducting a Phase III trial of StemEx, a graft of stem cells from umbilical cord blood.
* Mesoblast Ltd is developing therapies for cardiovascular conditions, diabetes, inflammatory conditions and other disorders. U.S. regulators recently approved a Phase III study using Mesoblast cells in patients needing bone marrow transplants.
* NeoStem Inc is developing a product to prevent further tissue damage in patients who have suffered a heart attack. The company expects to begin a Phase II study of AMR-001 in the first quarter of 2012. NeoStem isolates repair cells from a patient's own bone marrow and inserts them through a stent in the previously-blocked artery. The cells then migrate into the healthy tissue that surrounds the damaged area, increasing the supply of oxygen and nutrients.
* Neuralstem Inc is targeting neurodegenerative diseases such as stroke, Alzheimer's, spinal cord injury and Parkinson's disease. The company uses stem cell lines derived from human fetal tissue.
* Osiris Therapeutics Inc is developing treatments for inflammatory, autoimmune, orthopedic and cardiovascular diseases using bone-marrow-derived stem cells. Its drug Prochymal is being tested in Phase III trials for acute graft versus host disease (GvHD) and Crohn's disease.
* Pharmicell Co Ltd, listed in South Korea, produces Heartcellgram-AMI for heart attack patients. The treatment, based on stem cells extracted from the patient's bone marrow, was approved by Korean health regulators.
* Pluristem Therapeutics Inc is using cells from human placentas for a range of diseases, including peripheral artery disease. Pluristem has also licensed its PLX (placental expanded) cells to United Therapeutics Corp to develop a treatment for pulmonary hypertension.
* StemCells Inc is working on therapies to treat damage or degeneration of major organ systems. The company plans to seek regulatory approval by year-end for a trial of the therapy in the dry form of age-related macular degeneration.
(Reporting by Deena Beasley and Toni Clarke; Editing by Tim Dobbyn)
Source: http://www.reuters.com/article/2011/12/04/us-stemcells-fb-idUSTRE7B30FQ20111204
Παρασκευή 2 Δεκεμβρίου 2011
Συνδύασαν για πρώτη φορά βλαστοκύτταρα και γονιδιακή θεραπεία
Όταν κάποιος νοσεί, τότε και το γενετικό του υλικό (DNA) έχει πρόβλημα. Αυτό σημαίνει ότι εάν οι ειδικοί πάρουν βλαστοκύτταρα από τον ασθενή, θα μπορούν να αναπτύξουν νέα κύτταρα στον οργανισμό του, στα οποία όμως θα είναι «καταγεγραμμένη» η ασθένεια. Με τη νέα μέθοδο, οι ειδικοί ξεπερνούν αυτό τον σκόπελο.
Επιστήμονες από τον μη κερδοσκοπικό φορέα «Wellcome Trust Sanger Institute» της Βρετανίας σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, έκαναν μελέτη στην κιρρωτική νόσο του ήπατος, μια γενετική ασθένεια που προσβάλει ένα άτομα στα 2.000 στην Ευρώπη. Προκαλείται από μια μεταλλαγή σε ένα μόνο ζεύγος των «γραμμάτων» (βάσεων), από τα έξι δισεκατομμύρια που συνθέτουν το γενετικό κώδικα.
Λόγω της πάθησης, ο οργανισμός κρατά εγκλωβισμένη στο ήπαρ την πρωτεΐνη αντιθρυψίνη, η οποία προστατεύει το ίδιο το όργανο και τους πνεύμονες. Η μόνη θεραπεία είναι η μεταμόσχευση ήπατος, η οποία όμως απαιτεί φαρμακευτική αγωγή εφόρου ζωής για την αποτροπή της απόρριψης του μοσχεύματος.
Η ερευνητική ομάδα πήρε δερματικά κύτταρα ασθενούς και τα μετέτρεψε σε βλαστοκύτταρα. Χρησιμοποιώντας ένα μοριακό «νυστέρι», οι επιστήμονες αφαίρεσαν τη μετάλλαξη και τοποθέτησαν το σωστό «γράμμα» στη θέση του, διορθώνοντάς την. Στη συνέχεια, τοποθέτησαν τα βλαστικά κύτταρα στο ήπαρ, όπου παρέμειναν, ωρίμασαν και μετατράπηκαν σε ηπατικά κύτταρα.
Σε πείραμα που έγινε σε ποντίκια, το ήπαρ λειτουργούσε κανονικά ύστερα από έξι εβδομάδες.
Απεριόριστες δυνατότητες
«Οι δυνατότητες που θα έχουμε με τον συνδυασμό των πιο εξελιγμένων θεραπειών είναι απεριόριστες», δήλωσε ο καθηγητής Ντέιβιντ Λόμας, επικεφαλής της μελέτης.
Θα μπορούσαν για παράδειγμα ασθενείς που έχουν κατεστραμμένα κύτταρα ή ιστούς οργάνων και πρέπει να κάνουν μεταμόσχευση, να χρησιμοποιούν νέα κύτταρα για μεταμόσχευση, τα οποία μάλιστα θα είναι δικά τους και δεν θα τα απορρίπτει ο οργανισμός τους ως ξένα.
Ωστόσο, οι επιστήμονες εκφράζουν επιφυλάξεις, όπως άλλωστε για κάθε τι νέο στο θεραπευτικό τομέα, και τονίζουν πως πρέπει να γίνουν πολλά ακόμα πειράματα σε ζώα πριν περάσουν στις πρώτες δοκιμές σε ανθρώπους.
«Το μεγαλύτερο πρόβλημα που θα συναντήσουμε στη νέα μέθοδο, είναι το κόστος», σχολίασε ο πιο αισιόδοξος καθηγητής Ρόμπιν Αλί, που επίσης συμμετείχε στη μελέτη.
Ενήλικα και εμβρυϊκά
Υπάρχουν δύο μεγάλες κατηγορίες βλαστοκυττάρων. Τα εμβρυϊκά που λαμβάνονται κατά τα πρώτα στάδια ανάπτυξης του εμβρύου, και τα ενήλικα που βρίσκονται σε περιορισμένη ποσότητα στους ιστούς του ενήλικου ατόμου.
Tα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα διαφέρουν από τα ενήλικα ως προς την ικανότητα πολλαπλασιασμού, καθώς διαιρούνται ταχύτερα και επομένως μπορούν να ανανεώνονται αποτελεσματικότερα. Επίσης, διαφέρουν ως προς τη δυνατότητα διαφοροποίησης σε περισσότερα είδη κυττάρων, δηλαδή μπορούν να μετατραπούν ευκολότερα σε νευρικά, δερματικά, ηπατικά κ.λπ..
Τα ενήλικα βλαστοκύτταρα διαφοροποιούνται κυρίως σε κύτταρα του ιστού από τον οποίο προήλθαν. Δηλαδή τα βλαστοκύτταρα του εγκεφάλου διαφοροποιούνται υπό κανονικές συνθήκες σε νευρικά κύτταρα και όχι σε κύτταρα της καρδιάς. Από τη φύση τους τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα έχουν πολύ περισσότερες δυνατότητες σε θεραπευτικές εφαρμογές.
Πηγή : Τα Νεα online http://ygeia.tanea.gr/default.asp?pid=8&ct=1&articleID=13692&la=1