Τα Βλαστικά Κύτταρα Δίνουν Ελπίδα σε Καρδιοπαθείς

Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι η θεραπεία με βλαστοκύτταρα μπορεί  να προσφέρει σημαντική ανακούφιση σε ασθενείς που υποφέρουν από θωρακικό πόνο που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Σε ασθενείς με σοβαρή στηθάγχη, βλαστικά κύτταρα τοποθετήθηκαν με ένεση μέσα στην καρδιά τους. Η θεραπεία, που πραγματοποιείται στο Northwestern University του Σικάγο, μειώνει κατά το ήμισυ τον αριθμό των εξάρσεων της στηθάγχης. Η θεραπεία αυτή είναι  σε πρώιμο στάδιο και το δυνητικό όφελος δεν είναι πλήρως γνωστό. Ως παρενέργεια της θεραπείας έχει αναφερθεί η πρόκληση καρδιακής μυϊκής βλάβης σε δύο ασθενείς, ενώ άλλοι ανέφεραν πόνο στο στήθος και στα οστά. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Circulation Research, πραγματοποιήθηκε σε 167 ασθενείς με ανθεκτική στηθάγχη, η οποία δεν ανταποκρίνονταν σε καμία τυπική θεραπεία. Στους ασθενείς χορηγήθηκαν βλαστοκύτταρα σε χαμηλές ή υψηλές δόσεις ή εικονικές ενέσεις. Ένα χρόνο μετά, οι ασθενείς στην ομάδα χαμηλής δόσης είχαν κατά μέσο όρο 6,3 επεισόδια πόνου την εβδομάδα, σε σύγκριση με 11 την εβδομάδα για αυτούς που έλαβαν την εικονική ένεση. Επίσης  το χρονικό διάστημα κατά το οποίο ήταν σε θέση να ανεχτούν την άσκηση, βελτιώθηκε κατά 139 δευτερόλεπτα μετά από έξι μήνες, σε σύγκριση με μια βελτίωση  69 δευτερόλεπτων για την ομάδα της εικονικής χορήγησης. Δεν υπήρχε σημαντικό όφελος από τη λήψη μεγαλύτερης δόσης βλαστικών κυττάρων. Ο επικεφαλής της έρευνας καθηγητής Douglas Losordo δήλωσε: «Η καθαρή διαφορά στην αντοχή στην άσκηση είναι πολύ σημαντική, ιδιαίτερα σε ένα πληθυσμό ασθενών που δέχεται αυστηρούς περιορισμούς λόγω των συμπτωμάτων."

Αυτό μεταφράζεται ως μετάβαση από το να είναι σε θέση να παρακολουθούν τηλεόραση στο  να είναι σε θέση να περπατήσουν σε κανονικό ρυθμό ή  από το να είναι σε θέση να περπατήσουν αργά, στο να είναι σε θέση να οδηγήσουν ένα ποδήλατο. "Κύτταρα του μυελού των οστών
που χαρακτηρίζονται ως  CD34⁺ μπορούν να δημιουργήσουν νέα αιμοφόρα αγγεία σε πάσχοντα καρδιακό μυ και να βελτιώσουν την αιμάτωσή του. Οι ερευνητές προκάλεσαν διέγερση του μυελού των οστών με αυξητικό παράγοντα, η οποία  οδήγησε σε αύξηση των CD34⁺ τα οποία στη συνέχεια συνέλεξαν. Τα κύτταρα αυτά στη συνέχεια τοποθετηθήκαν με ένεση σε περιοχές του καρδιακού μυός όπου παροχή αίματος ήταν περιορισμένη. Η ερευνητική ομάδα σχεδιάζει να αναπτύξει περαιτέρω την τεχνική σε πιο προχωρημένες μελέτες, 3^ης φάσης, εντός του τρέχοντος έτους. Ο καθηγητής Jeremy Pearson, αναπληρωτής Ιατρικός Διευθυντής του Βρετανικού Καρδιολογικού Ιδρύματος, δήλωσε ότι η μελέτη είναι πολλά υποσχόμενη, αλλά προειδοποίησε ότι είναι ακόμη αβέβαιο εάν η θεραπεία παράγει  μόνιμο όφελος. Είπε: «Οι μηχανισμοί που εμπλέκονται δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί και παραμένει ασαφές πόσο επιτυχημένο και μόνιμο μπορεί να είναι αυτό το είδος της θεραπείας».

Read more »

Μελέτες Υποδεικνύουν την Χρήση Βλαστικών Κύτταρων του Ομφάλιου Λώρου για την Θεραπεία της Αρθρίτιδας

Τα βλαστικά κύτταρα του ομφαλίου λώρου μπορεί να χρησιμοποιηθούν για τη  θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ). Πειραματικές μελέτες που δημοσιεύτηκαν στο  περιοδικό Arthritis Research and Therapy, έχουν δείξει ότι μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα που λαμβάνονται από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα μπορούν να καταστείλουν τη φλεγμονή και να μετριάσουν τα συμπτώματα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
Ο καθηγητής Ζαν-Guo Li συνεργάστηκε με μια ομάδα ερευνητών, από το Peking University People’s Hospital της Κίνας για τη διεξαγωγή της μελέτης. Ο ίδιος δήλωσε: «Πολύ λίγα είναι γνωστά για τα μεσεγχυματικά κύτταρα του ομφάλιου λώρου και δεν έχει υπάρξει προηγούμενη μελέτη για τη χρήση τους στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Τα μεσεγχυματικά κύτταρα μπορούν να ασκήσουν έντονη ανοσοκαταστολή, και αυτό ενθαρρύνει τη χρήση τους στη θεραπεία των αυτοάνοσων νοσημάτων, όπως τη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Προς το παρόν, η πιο κοινή πηγή μεσεγχυματικών κυττάρων ήταν ο μυελός των οστών. Ωστόσο, η λήψη μυελού των οστών είναι μια επεμβατική διαδικασία και ο αριθμός και η δυνατότητα διαφοροποίησης των  μεσεγχυματικών κυττάρων του μυελού των οστών μειώνεται με την ηλικία. Αντίθετα, η συλλογή του ομφάλιου λώρου δεν απαιτεί οποιαδήποτε επεμβατική διαδικασία. Οι ερευνητές πήραν κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος από ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα και έδειξαν ότι τα μεσεγχυματικά κύτταρα  του λώρου ήταν σε θέση να καταστείλουν τον πολλαπλασιασμό, την επιθετική τους συμπεριφορά  και τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Η συστηματική έγχυση μεσεγχυματικών κυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος  σε ποντίκια φάνηκε ότι μειώνει σημαντικά την ένταση των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Σχολιάζοντας  τα αποτελέσματα, ο καθηγητής Λι είπε, "Η ρευματοειδής αρθρίτιδα αποτελεί ένα τεράστιο βάρος για τις υπηρεσίες υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο  και κανένας από τους παράγοντες που χρησιμοποιούνται σήμερα δεν οδηγεί σε μακροπρόθεσμη ύφεση κατά την οποία ο ασθενής δεν παίρνει φάρμακα.  Ως εκ τούτου, μια νέα και πιο αποτελεσματική θεραπεία για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα είναι πολύ ευπρόσδεκτη."

Read more »

Umbilical Cord Cells May Treat Arthritis, Studies Suggest

ScienceDaily (Nov. 15, 2010) — Umbilical cord stem cells may be useful in the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Animal and in vitro experiments, described in BioMed Central's open access journal Arthritis Research and Therapy, have shown that mesenchymal stem cells (MSCs) taken from umbilical cord blood can suppress inflammation and attenuate collagen-induced arthritis.

Professor Zhan-guo Li worked with a team of researchers, from Peking University People's Hospital, China, to carry out the study. He said, "Very little is known about umbilical cord MSCs, and there has been no previous report about their use in the treatment of RA. MSCs can exert profound immunosuppression, which encourages their use in the treatment of autoimmune diseases, such as RA. At present, the most common source of MSCs has been bone marrow. However, aspirating bone marrow is an invasive procedure and the number and the differentiating potential of bone marrow MSCs decrease with age. In contrast, the collection of umbilical cord MSCs does not require any invasive procedure."

The researchers took immune cells from RA patients and showed that the umbilical MSCs were able to suppress the cells' proliferation, invasive behavior and inflammatory responses. Systemic infusion of the umbilical MSCs into mice was shown to significantly reduce the severity of collagen-induced arthritis.

Speaking about the results, Professor Li said, "RA imparts a massive burden on health services worldwide and none of the currently used agents reaches long term drug-free remission. Therefore, a new and more effective therapy for RA will be very welcome."

Read more »

Beating Heart Cells Created From Virus-Free Blood Cells

Researchers say the new method is almost 100 percent efficient

Researchers from the Johns Hopkins Institute for Cell Engineering and the Kimmel Cancer Center have developed a new, nearly 100 percent efficient technique for turning blood cells into beating heart cells. 

Elias Zambidis, M.D., Ph.D., study leader and assistant professor of oncology and pediatrics at the Johns Hopkins Institute for Cell Engineering and the Kimmel Cancer Center, along with Paul Burridge, Ph.D., a postdoctoral scientist at Johns Hopkins, and a team of researchers, developed the method for creating simple and virus-free beating heart cells. 

Previous studies used viruses to send genes into cells, which then turned them into stem cells. The problem with this method is that viruses can mutate genes, which may introduce cancer in new cells. 

But now, Zambidis and Burridge have developed a new method for delivering genes to cells without the use of viruses. Instead, the new technique involves the use of plasmids, which are rings of DNA that replicate inside cells and then degrade over time. In addition, the new technique is inexpensive, easy and almost 100 percent efficient. 

They were able to do this by studying approximately 30 papers on other techniques that create cardiac cells. They also drew charts of over 48 different variables that play a role in creating cardiac cells, like enzymes, growth factors buffers and timing. Making sure the stem cells are supplied with a mixture of growth factors, nutrients and the right environmental conditions is a large part of the process. This mixture can be different from laboratory to laboratory, and now, after testing hundreds of different combinations of these variables, Zambidis and Burridge have found four to nine vital recipes for each stage of cardiac development.

"We have recently optimized the conditions for complete removal of the fetal bovine serum from one brief step of the procedure - it's made from an animal product and could introduce unwanted viruses," said Zambidis. 

Researchers then experimented with the new growth medium by coupling it with cord blood stem cells and a plasmid that sends seven genes into the stem cells. An electric pulse was sent to the cells as well, which created tiny holes in the stem cells allowing the plasmids to enter. The plasmids then cause the cell to slip into a "primitive" state, and can change into different cells. These are called induced pluripotent stem cells (iPSC). From there, the iPSCs were supplied with the new mixture, which is called the "universal cardiac differentiation system." the cells were then placed in containers where oxygen was reduced to a quarter of "ordinary atmospheric levels," and a chemical called PVA was added to link the cells together. In a matter of nine days, the iPSCs became tiny beating cardiac cells.   

According to results, the mixture worked consistently for 11 different stem cell lines. In each of the 11 cell lines, each plate of cells had around 94.5 percent beating heart cells. It also worked for embryonic stem cells and adult blood stem cells. 

"Most scientists get 10 percent efficiency for iPSC lines if they're lucky," said Zambidis. 

In addition to efficiency, another benefit was that the cost to make the universal cardiac differentiation system was one-tenth cheaper than traditional mixtures used for stem cells. 

The universal cardiac differentiation system took two years to make, and recently, the team created similar methods for neural, vascular and retinal cells. 

This study was published in PLoS One.

Source : http://www.dailytech.com/Beating+Heart+Cells+Created+From+VirusFree+Blood+Cells/article21343.htm

Read more »

Stem cells grow fully functional new teeth

(Medical Xpress) -- Researchers from Japan recently published a paper in PLoS One describing their successful growth and transplantation of new teeth created from the stem cells of mice.

In order to create these teeth, Takashi Tsuji from Tokyo University of Science and his team removed two different stem cells from the molar teeth of mice. They took these stem cells to grow in the laboratory. In order to control how the teeth grew, as far as shape and length, the stem cells were placed in a mold to grow.
Once the cells grew into full tooth units, the researchers then transplanted them into the jaws of one-month-old mice. These transplanted teeth fused with the jaw bones and tissues on an average of about 40 days. The researchers were also able to detect nerve fibers growing in the new teeth.
The mice that received the transplanted teeth were able to eat and chew normally without any complications.
Tsuji hopes that this new development will help further the research being done to allow for the growth of human organs from a patient’s own stem cells. Currently researchers do not have the ability to culture three-dimensional organs outside of the body. The hope is the growth of these teeth will be the beginning step that is needed.
Tsuji stresses that in order for reparative therapy to be successful, it is important to find the right seed cells. Because the stem cells used for these teeth were taken directly from the molars of the mice, they were able to grow into teeth, complete with enamel and dental bones.
Researchers believe that down the road it may be possible to do this with adult stem cells or cells found in human wisdom teeth and allow for actual teeth to be implanted replacing teeth lost to dental decay or injury.

More information: Oshima M, Mizuno M, Imamura A, Ogawa M, Yasukawa M, et al. (2011) Functional Tooth Regeneration Using a Bioengineered Tooth Unit as a Mature Organ Replacement Regenerative Therapy. PLoS ONE 6(7): e21531. doi:10.1371/journal.pone.0021531

Source: http://medicalxpress.com/news/2011-07-stem-cells-fully-functional-teeth.html

Read more »

Πρώτη στον κόσμο έγκριση θεραπείας με βλαστικά κύτταρα

Η Νότιος Κορέα έγινε αυτή την εβδομάδα η πρώτη χώρα στον κόσμο που εγκρίνει θεραπεία με βλαστικά κύτταρα -μια τεχνική που χρησιμοποιείται ακόμα πειραματικά σε άλλες χώρες για την αντιμετώπιση του εμφράγματος.

Η έγκριση της θεραπείας, την οποία ανέπτυξε η νοτιοκορεατική FCB-Pharmicell, ίσως αποδειχθεί σημαντικό ορόσημο στην ιατρική των βλαστοκυττάρων.

Είναι επίσης ορόσημο για τη βιοϊατρική κοινότητα της Νοτίου Κορέας, η οποία δείχνει να επιστρέφει στο προσκήνιο της έρευνας, πέντε χρόνια μετά το σοβαρό σκάνδαλο με τον Δρ Χουάνγκ Γου-σουκ, ο οποίος δημοσίευσε ψευδή στοιχεία σε μια πολυσυζητημένη μελέτη για τη θεραπευτική κλωνοποίηση.

Η θεραπεία της FCB-Pharmicell, με την ονομασία Hearticellgram-AMI, έλαβε επίσημη έγκριση έπειτα από έξι χρόνια κλινικών δοκιμών σε θύματα εμφράγματος.

«Είναι η πρώτη θεραπεία με βλαστοκύτταρα που εγκρίνεται για κλινική χρήση όχι μόνο για την Κορέα, αλλά για ολόκληρο τον κόσμο» δήλωσε στο Reuters ο Σονγκ Χάε-μαν, πρόεδρος του πανεπιστημιακού νοσοκομείου του Πανεπιστημίου Γιονσέι της Σεούλ, στο οποίο διενεργήθηκαν οι δοκιμές.

Αρνητική εντύπωση προκαλεί πάντως το γεγονός ότι η FCB-Pharmicell δεν έχει δημοσιεύσει ακόμα τα αποτελέσματα των μελετών της σε αναγνωρισμένη επιστημονική επιθεώρηση -διαβεβαίωσε πάντως ότι θα το κάνει.

Η εταιρεία ανέφερε πάντως ότι οι ασθενείς εμφάνισαν βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας κατά 6%, κατά μέσο όρο, έξι μήνες μετά την πρώτη εφαρμογή της θεραπείας.

Στη θεραπεία Hearticellgram-AMI, οι γιατροί αρχικά απομονώνουν σωματικά βλαστικά κύτταρα από το μυελό των οστών του ασθενούς, όσο γίνεται νωρίτερα μετά το έμφραγμα. Τα κύτταρα αυτά καλλιεργούνται στο εργαστήριο και στη συνέχεια διοχετεύονται με ένεση απευθείας στην καρδιά, όπου εγκαθίστανται και διαφοροποιούνται σε μυικά κύτταρα.

Η προσέγγιση αυτή εφαρμόζεται πειραματικά και σε άλλες χώρες, όπως η Γερμανία και οι ΗΠΑ, δεν έχει όμως λάβει έγκριση σε άλλες χώρες.

Εφόσον η FCB-Pharmicell δημοσιεύσει τα ευρήματά της, και πείσει τη διεθνή ερευνητική κοινότητα για το δυναμικό της θεραπείας, η Νότιος Κορέα ίσως καταφέρει να ανακτήσει τη χαμένη της αξιοπιστία στη βιοϊατρική έρευνα.

Η χώρα θεωρείτο κάποτε παγκόσμιος ηγέτης στην έρευνα των ανθρώπινων βλαστοκυττάρων. Όλα άλλαξαν το 2005, όταν οι έλεγχοι έδειξαν ότι ο Δρ Χουάνγκ Γου-σουκ έλεγε ψέματα όταν υποστήριζε ότι ήταν ο πρώτος ερευνητής που κατάφερε να δημιουργήσει έμβρυα κλωνοποιώντας πραγματικούς ασθενείς

Πηγή: Τα Νεα Online http://www.tanea.gr/latestnews/article/?aid=4640696

Read more »

Η πρώτη συνθετική τραχεία μεταμοσχεύθηκε με επιτυχία σε ασθενή στη

Ένα τεράστιο άλμα στο πεδίο της αναγεννητικής ιατρικής σημειώθηκε στη

Σουηδία. Για πρώτη φορά παγκοσμίως διεθνής ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Ισπανό καθηγητή Πάολο Μακιαρίνι του Ινστιτούτου Καρολίνσκα της Στοκχόλμης ολοκλήρωσε με επιτυχία τη μεταμόσχευση συνθετικής τραχείας σε ασθενή ο οποίος έπασχε από προχωρημένο καρκίνο.

Ένα συνθετικό «εκμαγείο»-αντίγραφο της τραχείας του 36χρονου άνδρα δημιουργήθηκε με τη βοήθεια της νανοτεχνολογίας στο εργαστήριο και στη συνέχεια «εμπλουτίστηκε» με τα βλαστικά κύτταρά του. Η μεταμόσχευση έγινε πριν από έναν μήνα και, όπως ανέφερε στο «Βήμα» ο καθηγητής Μακιαρίνι, ο ασθενής ο οποίος κινδύνευε να χάσει τη ζωή του, θα εξέλθει την Παρασκευή από το νοσοκομείο νικητής.

Η όλη διαδικασία δημιουργίας του οργάνου χρειάστηκε μόλις δύο ημέρες!

Αυτό αποτελεί τεράστια καινοτομία η οποία εκτιμάται ότι θα σώσει μελλοντικά πολλές ζωές. Όπως μας εξηγεί ο καθηγητής, η καινοτόμος τεχνική δεν απαιτεί την ύπαρξη δότη όπως συμβαίνει με τη συμβατική μέθοδο μεταμόσχευσης τραχείας, η οποία επί πλέον απαιτεί τριών μηνών προετοιμασία του μοσχεύματος. «Η διαδικασία συρρικνώθηκε στις 48 ώρες, χωρίς μάλιστα να υπάρχει φόβος απόρριψης του μοσχεύματος αφού αυτό έχει 'ντυθεί' με τα κύτταρα του ίδιου του ασθενούς».

Πρωτοπόρος στις μεταμοσχεύσεις τραχείας

Ο Δρ Μακιαρίνι είναι ο ειδικός που διεξήγαγε την πρώτη μεταμόσχευση τραχείας φτιαγμένης από βλαστοκύτταρα· το όργανο τοποθετήθηκε το 2008 στην 30χρονη τότε Κλαούντια Καστίγιο και έκτοτε άλλοι εννέα ασθενείς έχουν λάβει τραχεία «ντυμένη» με τα ίδια τα βλαστικά κύτταρά τους. Ωστόσο μέχρι σήμερα όλες οι μεταμοσχεύσεις απαιτούσαν την ύπαρξη δότη. Η νέα τεχνική καταργεί αυτήν την ανάγκη δίνοντας ελπίδα σε πολλούς ασθενείς που σήμερα βρίσκονται σε ατελείωτες λίστες αναμονής για μόσχευμα.

Ο καθηγητής μάς αναφέρει ότι στο επόμενο διάστημα θα προχωρήσει σε άλλες τρεις μεταμοσχεύσεις τραχείας με τη νέα μέθοδο – οι δύο θα αφορούν ενήλικους Αμερικανούς και η τρίτη ένα εννεάμηνο βρέφος από την Κορέα.

Η ερευνητική του ομάδα μελετά ακόμη και τη δημιουργία συνθετικού πνεύμονα και, όπως εκτιμά, ίσως δεν αργήσει η μέρα που ο τεχνητός πνεύμονας θα αποτελέσει γεγονός.

Newsroom Δ Ο Λ__

Πηγή : in.gr

Read more »

Researchers discover new airway stem cell

Researchers at UCLA have identified a new stem cell that participates in the repair of the lungs' large airways, which play a vital role in protecting the body from infectious agents and toxins in the environment.

The airways protect the body by generating and clearing mucus, which is largely produced by the airways' specialized mucus glands. While the mechanisms of normal and excessive mucus production are not well understood, this newly discovered lung stem cell for the mucus glands will likely yield insights into this critical process.

The study, by scientists at the Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research at UCLA, represents the first time anyone has found the cell of origin for the many types of cells that make up the mucus glands and which can also repair the surface epithelium. The finding, the study states, is of "major importance to the field of lung regeneration."

"We're very excited that we found this population of cells because it will allow us to study mechanisms of diseases of the upper airway," said Dr. Brigitte Gomperts, a UCLA assistant professor of pediatrics and hematology–oncology and the study's senior author. "For example, there currently are no treatments for excess mucus production, which we see in cystic fibrosis, asthma and chronic obstructive pulmonary disease. But if we can understand the mechanisms of how these stem cells repair the mucus glands, then we may be able to find a way to put the brakes on the system and prevent mucus over-production."

The study is published in the June 27 issue of the peer-reviewed journal Stem Cells.

Ahmed Hegab, a UCLA postdoctoral scholar in Gomperts lab and the first author of the study, named the newly discovered cells "sub-mucosal gland duct stem cells" because they are found in the ducts where mucus is first secreted. Hegab and Gomperts had been looking for the lung stem cells for years and had created a model of repair of the airways in order to identify the location of the stem cells.

Once Gomperts and her team proved that the lung stem cells existed and found where they "lived," they set out to isolate them and confirm that they could self-renew — that is, grow more of themselves — and differentiate, turning into the cells that make up the mucus glands and surface epithelium. The researchers created model systems in which these isolated stem cells did, in fact, make mucus glands with all the types of cells required to make mucus and repair the surface barrier of the large airways.

"Our ability to identify the stem cells and their regenerative ability has implications for the possible identification of novel therapeutic targets for airway diseases and potential cell-based therapies in the future," the study states.

The stem cells also may play a role in tumor initiation in lung cancer — when the repair goes awry — although further study is needed to confirm this, said Gomperts, who is also a member of UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center.

This study was funded by the California Institute for Regenerative Medicine, the American Thoracic Society/COPD Foundation, the Concern Foundation, the Thoracic Oncology Program and Specialized Program of Research Excellence in lung cancer at UCLA's Jonsson Comprehensive Cancer Center, the University of California Cancer Research Coordinating Committee, and the Gwynne Hazen Cherry Memorial Laboratories.

 

Source:  UCLA Health System

 http://www.uclahealth.org/body.cfm?id=561&action=detail&ref=1689

Read more »