Η BIOHELLENIKA κατοχύρωσε πέντε νέες πρωτοποριακές πατέντες

ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΚΑΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ

e-mail: atsoukala@biohellenika.gr, www.biohellenika.gr

ΛΕΩΦ. ΓΕΩΡΓΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ 65 - Τηλ. 2310.474.282  - Fax: 2310.474.285

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ  (1-2-2012)

Τη λήψη διπλάσιου αριθμού βλαστοκυττάρων μετά τον τοκετό, που επαρκεί για τη θεραπεία αιματολογικών ασθενειών ενήλικα, εξασφαλίζει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που κατοχύρωσε ελληνική εταιρεία

Τέσσερα νέα διπλώματα ευρεσιτεχνίας που αφορούν διαφορετικές καινοτόμες τεχνολογίες που υλοποιούνται αποκλειστικά στα εργαστήρια της κατοχύρωσε η ελληνική εταιρεία Biohellenika. Με τον τρόπο αυτό εξασφαλίζεται ο μέγιστος αριθμός βλαστοκυττάρων από το αίμα του πλακούντα και τον ομφάλιο λώρο, η βιωσιμότητα των βλαστοκυττάρων καθ' όλη τη διάρκεια της κρυοσυντήρησης και η προετοιμασία μοσχευμάτων για αυτόλογες κυτταρικές θεραπείες.

Το πρώτο δίπλωμα, υπ’ αριθμόν 1007483, “Σύστημα φύλαξης βιολογικών υλικών σε κρυοφιαλίδια με ενσωματωμένη σύνδεση τμημάτων προς απόψυξη” αφορά καινοτόμο βιοτεχνολογικό προϊόν που έχει σχεδιαστεί για να υποστηρίζει τη φύλαξη του κάθε δείγματος ως Μοναδικού, Πολύτιμου και Αναντικατάστατου βιολογικού υλικού και να εξασφαλίζει τη βιωσιμότητα του συνόλου των βλαστοκυττάρων μετά την απόψυξη.

Το δεύτερο δίπλωμα, υπ’ αριθμόν 1007478, “Μέθοδος συλλογής αίματος από τον πλακούντα το οποίο είναι εμπλουτισμένο σε αιμοποιητικά και μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα”, αφορά ειδική μέθοδος αποστράγγισης του πλακούντα με την οποία συνεχίζεται η συλλογή των βλαστοκυττάρων μετά την αρχική λήψη του ομφαλοπλακουντιακού αίματος συλλέγοντας ένα δεύτερο μόσχευμα κατά τον τοκετό. Έτσι εξασφαλίζεται διπλάσιος αριθμός βλαστοκυττάρων που επαρκεί για τη θεραπεία αιματολογικών ασθενειών ενήλικα μεγάλου σωματικού βάρους.

Το τρίτο δίπλωμα, υπ’ αριθμόν 1007490, “Μέθοδος απομόνωσης μεσεγχυματικών βλαστικών κυττάρων από ολόκληρο το μήκος του ομφαλίου λώρου”, πρόκειται για πρωτοποριακή μέθοδο επεξεργασίας του ομφαλίου λώρου έως 50cm. Έτσι απομονώνεται ο μέγιστος αριθμός των μεσεγχυματικών κυττάρων ώστε μελλοντικά να μη χρειαστεί κυτταρικός πολλαπλασιασμός ο οποίος στην περίπτωση αυτή μειώνει τη  βιολογική  αξία των  κυττάρων.

Το τέταρτο δίπλωμα, υπ’ αριθμόν 1007477, “Σκεύασμα από κύτταρα από λιπώδη ιστό, κύτταρα από περιφερικό αίμα, αιμοπετάλια και κόλλα ινώδους”, αφορά την προετοιμασία αυτόλογου μοσχεύματος για μεταμόσχευση. Έως σήμερα η Biohellenika έχει υποστηρίξει περίπου 300 αυτόλογες κυτταρικές θεραπείες στην Ελλάδα και το εξωτερικό.

Η Biohellenika που έχει αξιολογηθεί ως το καλύτερο Εργαστήριο Επεξεργασίας Βλαστοκυττάρων στην Ευρώπη, στεγάζεται σε υπερσύγχρονες ιδιόκτητες εγκαταστάσεις, είναι διεθνώς διαπιστευμένη από την ΑΑΒΒ και στελεχώνεται από επαγγελματίες ιατρούς ειδικά εκπαιδευμένους για την προετοιμασία μοσχευμάτων για μεταμοσχεύσεις. Η Biohellenika είναι η μοναδική Ελληνική εταιρεία οικογενειακής φύλαξης που δείγματά της έχουν χρησιμοποιηθεί για αυτόλογες θεραπείες.

Σχετικά με τη Biohellenika

Η Biohellenika, αποκλειστικός εταίρος του Εθνικού Ιδρύματος Ερευνών στον τομέα της φύλαξης βλαστικών κυττάρων, ιδρύθηκε με βάση πρότυπες προδιαγραφές και λειτουργεί εδώ και έξι χρόνια με την αυστηρή εποπτεία διακεκριμένων επιστημόνων. Είναι η πρώτη και η μόνη Ελληνική εταιρεία που χορήγησε με επιτυχία κρυοσυντηρημένα δείγματα της σε Αιματολογική κλινική των ΗΠΑ, ενώ συνεργάζεται με πανεπιστημιακές κλινικές και νοσοκομεία της Ελλάδας και του εξωτερικού σε κλινικές μελέτες για θεραπείες αναγεννητικής ιατρικής.

Biohellenika

Θεσσαλονίκη: Λεωφόρος Γεωργικής Σχολής 65, Κτήριο ZEDA, Τηλέφωνο: 2310 474 282, 6944 677 746

Αθήνα: Αρχελάου 28^Α, Τηλέφωνο: 210 77 08 882, 6973 346 704

Λάρισα: Μ. Αλεξάνδρου 3, Τηλέφωνο: 2410 535 603, 6973 984 260

Πάτρα: Κως 18 & Πανεπιστημίου 3, Τηλέφωνο: 2610 437 436, 6978 483 170

Ιωάννινα: Τεχνολογικό Πάρκο - Πεδινή, Τηλέφωνο: 26510 07 667, 6970 267 540

Ηράκλειο: Αμαλθείας 17 & Κατεχάκη, Τηλέφωνο: 2810 229 351, 6970 803 497

Χανιά: Τζανακάνη 40-42, Τηλέφωνο:28210 58758, 6945 750 933

Ανοιχτή Γραμμή Επικοινωνίας: 801-11-99299

info@biohellenika.gr - www.biohellenika.gr

Read more »

Η Biohellenika πρωτοπορεί στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας με τη χρήση βλαστοκυττάρων

Η Biohellenika παρά τις αντίξοες  συνθήκες που επικρατούν στην χώρα μας εξακολουθεί να πρωτοπορεί παγκόσμια.  Όταν δύο Πανεπιστήμια του Καναδά, το Toronto General’s Peter Munk Cardiac Centre και το Mainsonneuve-Rosemont Hospital Montreal ανακοίνωσαν οκτώ επιτυχημένες  θεραπείες ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια σε διάστημα 2 ετών η Biohellenika σε συνεργασία με την Καρδιοχειρουργική Κλινική του Νοσοκομείου ΑΧΕΠΑ έχουν  να αντιπαρατάξουν  δεκαοκτώ.

Το έμφραγμα ανάλογα και με την έκτασή του δημιουργεί προβλήματα στη λειτουργία της καρδιάς τα οποία επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου. Η καρδιακή ανεπάρκεια μετά από έμφραγμα είναι μια συνήθης επιπλοκή και αιτία αποτελεί η νέκρωση του μυοκαρδίου λόγω θρόμβωσης  των στεφανιαίων αρτηριών. Η έγχυση βλαστοκυττάρων του μυελού των οστών του ίδιου του ασθενούς στην περιοχή του εμφράγματος πραγματοποιείται εδώ και πολλά χρόνια σε πολλές κλινικές ανά τον κόσμο. Η χορήγηση γίνεται είτε κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης by-pass  με απ ευθείας χορήγηση μέσα στο μυοκάρδιο στην περιοχή που πάσχει, είτε κατά την τοποθέτηση του stent. Η χορήγηση βλαστοκυττάρων μέσα στον πρώτο μήνα μετά  το έμφραγμα έδειξε καλύτερα αποτελέσματα, ενώ η  εντός ωρών χορήγηση οδήγησε σε σχεδόν πλήρη αποκατάσταση του μυοκαρδίου.  

Read more »

Biohellenika pioneer in cardiac failure stem cells treatment

Biohellenika pioneer in stem cell therapies announced  18 bone marrow stem cells injections in heart during by-pass surgery in the last two years in collaboration with the Aristotelian University Cardio-Surgery Clinic. Toronto General’s Peter Munk Cardiac Centre και το Mainsonneuve-Rosemont Hospital Montreal announced 8 treatment at  the same time. The stem cells injection takes places during  by-pass surgery or balloon angioplasty and stent placement soon after the attack. The injection is directed to the cardiac muscle at the periphery of the damaged area during the operation or inside the coronary arteries in the case of stent placement. Injection in  one month post attack  shows good  results an even better if the injection takes place hours after the event.  The stem cells are taken from bone marrow during   by- pass surgery by iliac crest aspiration under anesthesia in  the beginning of the operation or scheduled before in the case of stent.  The cells can be stored in cryogenic conditions for several injections and can be used any time the patient needs.    Lastly, adipose tissue stem cells are used with the same results and the advantages are that this type of cells are collected more easier and with lesser suffering from the patient.

Read more »

California Stem Cell Agency’s Road to Success for Next Five Years Will Have to Run Through the Clinic

On January 17, the governing board of the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) began discussing a draft strategic plan covering 2012–2016. Its call for the agency to push more of the science it funds into clinical trials is one of four objectives articulated in the plan. The other three are: accelerating understanding of stem cell science, promoting economic development for California, and positioning the state as a world leader in stem-cell science.
“We intend to fund work that will result in clinical proofs of concept while maintaining the full pipeline of discovery,” the agency declared in its strategic plan. That full pipeline will not neglect basic research, Don Gibbons, a spokesman for the stem cell agency, told GEN. “We plan to continue funding basic research because that work yields the breakthroughs that turn into completely new therapy options, and it is also necessary to develop ways around roadblocks that are discovered in early clinical work.”
One priority for members of CIRM’s governing board, the Independent Citizens Oversight Committee (ICOC), should be positioning the agency as a partner in overcoming the risks of stem cell R&D that have deterred most biopharma investors and businesses from the field. The agency was reminded of those risks last fall when Geron ended its development programs. The firm, which focused on human embryonic stem cells (hESCs), had the most advanced stem cell program as well as the most money in the stem cell field.
Going forward CIRM will need to reconcile the high cost of clinical development with the need to plant numerous proverbial seeds in the discovery patch to find the few that blossom into effective stem cell treatments. Discussion on the strategic plan is expected to take several months before it is approved by the ICOC.

R&D Initiatives

On the basic research side, CIRM plans to create one or two Stem Cell Genomics Centers of Excellence to carry out genomic studies. CIRM envisions spending up to $40 million over five years. At least one center will include infrastructure and expertise to analyze the torrent of data that the centers are expected to generate. “We expect these will be stem-cell-specific add-ons to existing centers,” Gibbons explained. “We very much want to leverage the expertise and equipment they already have.”
On the clinical development end, the agency said it will add product development, regulatory, and commercial viability experts to its peer-review groups, which decide on how disease teams are set up and future translational awards.
According to the draft plan CIRM also wants to attract more co-funding and follow-on financing as well as forge more collaborations. To fund clinical research, the agency said, it will work to draw investment from industry and venture capital through a recently approved $30 million program.

iPSC Bank

CIRM also plans to develop a bank for induced pluripotent stem cells (iPSCs) carrying disease mutations. It would make those cells available to researchers in California and worldwide. The first part of this initiative is already in place: a CIRM-NIH collaboration was set up last October to generate cell lines from people with Huntington disease, Parkinson disease, and amyotrophic lateral sclerosis.
In May CIRM expects to issue formal requests for applications from institutions capable of collecting samples from people with specific prevalent diseases. The aim is to derive iPSC lines from 1,200 people at a $4 million cost. The lines would be free to research groups that acquired the samples. CIRM will also be looking for organizations that can derive additional iPSC lines at a cost of $16 million.
Furthermore CIRM will call for applicants that can create a stem cell bank with the iPSC and hESC lines already created by California researchers at a cost of $10 million over three years. The bank would make disease-specific stem cell lines available to researchers worldwide.
The bank reflects how the science of regenerative medicine has changed from a decade ago, when CIRM was created in no small part to fill the federal funding gap left by the restrictions imposed on hESC research by President George W. Bush in 2001. President Barack Obama removed the restrictions, and since then the U.S. Department of Health and Human Services (HHS) has grown an hESC registry with 146 approved lines. But long-term federal funding of hESC research is still uncertain, as the D.C. Court of Appeals is set to review this March written arguments in Sherley et al. v. Sebelius et al., the court case concerning federal funding of research on hESCs.
CIRM says its iPSC bank isn’t considered a Plan B in case the appeals panel rules to stop federal funds being used toward hESC research. “This is all about the ability to make disease-specific cell lines with iPSCs,” Gibbons asserted. “This does not change our commitment to ESCs.”

Stem Cell Clinics

CIRM’s draft plan commits the agency to exploring and facilitating creation of new “Alpha Stem Cell Clinics” that would deliver stem cell based therapies to patients. It would then aim to replicate the model nationally and internationally with help from its “collaborative funding” partners, which committed about $60 million as of December 2011.
How many clinics will be created and whether they will be within existing medical centers or new facilities has not been determined. Writing in Stem Cells Translational Medicine, CIRM president Alan Trounson, Ph.D., elaborated that the clinics would be “modeled on a framework that has been used successfully by cancer clinics, bone marrow transplant units, and in vitro fertilization clinics.
“As a first goal, the Alpha Clinic model can immediately target therapies toward those patients who can be helped, based on proven clinical evidence of efficacy and safety, such as for limbal cell treatments for people suffering from corneal burn injuries,” according to Dr. Trounson.
While California has sophisticated clinical trial venues, CIRM has ruled them out for Alpha clinics: “Existing trial centers do not have the expertise and equipment needed for cell-based therapy.”

Source/Read more: http://www.genengnews.com/insight-and-intelligence/california-stem-cell-agency-s-road-to-success-for-next-five-years-will-have-to-run-through-the-c/77899540/

Read more »

Επιτυχής η θεραπεία τύφλωσης με βλαστικά κύτταρα

Για πρώτη φορά στον κόσμο επιστήμονες κατάφεραν να θεραπεύσουν -μερικώς- δύο ανθρώπους που έπασχαν από μια εκφυλιστική μορφή τύφλωσης, χρησιμοποιώντας μια πρωτοποριακή μέθοδο εισαγωγής στα μάτια τους εμβρυικών βλαστικών κυττάρων και μάλιστα χωρίς παρενέργειες.

Το επίτευγμα, που επέφερε μερική αποκατάσταση της όρασης, θεωρήθηκε ελπιδοφόρο από τη διεθνή ιατρική κοινότητα, ενώ δημιουργεί προσδοκίες για την ευρύτερη αξιοποίηση των βλαστοκυττάρων για θεραπευτικούς σκοπούς στο μέλλον.

Οι ερευνητές της αμερικανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Advanced Cell Technology και του πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Λος 'Αντζελες, ολοκλήρωσαν το πρώτο στάδιο των κλινικών δοκιμών, ώστε να αποδείξουν σε λίγους εθελοντές -προς το παρόν δύο γυναίκες στις ΗΠΑ- ότι η θεραπεία είναι εφικτή και ασφαλής.

Η θετική έκβαση ανοίγει τον δρόμο για να διευρυνθεί σε δεύτερο στάδιο η εφαρμογή της τεχνικής στις ΗΠΑ και παράλληλα να ξεκινήσει το πρώτο στάδιο στην Ευρώπη, όπου μόλις άρχισαν οι πρώτες δοκιμές.

Η λήψη εμβρυικών βλαστικών κυττάρων έχει προκαλέσει διάφορες αντιδράσεις εντός κι εκτός της διεθνούς επιστημονικής κοινότητας. Πρόκειται για πολυδύναμα κύτταρα που μπορούν να μετατραπούν σε οποιοδήποτε είδους εξειδικευμένα κύτταρα, όπως εν προκειμένω του ματιού.

Στη συγκεκριμένη περίπτωση, περίπου 50.000 εμβρυικά βλαστικά κύτταρα εμφυτεύθηκαν στον επιθηλιακό ιστό του αμφιβληστροειδούς των δύο γυναικών- που ήταν στη μέση και την τρίτη ηλικία- που ήταν νομικά τυφλές, μια επέμβαση που δεν κράτησε πάνω από μισή ώρα.

Η πρώτη ασθενής έπασχε από μια σχετικά σπάνια κληρονομική ασθένεια και δεύτερη από ξηράς μορφής εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, λόγω ηλικίας, δύο παθήσεις για τις οποίες δεν υπάρχουν φάρμακα για θεραπεία.

Μετά από έξι εβδομάδες ανοσοκατασταλτικής φαρμακευτικής θεραπείας, ώστε να μην απορριφθούν τα εισαχθέντα βλαστοκύτταρα από τον οργανισμό, και μέσα στο πρώτο τετράμηνο από την εμφύτευση των κυττάρων, οι δύο ασθενείς δεν είχαν σημάδια καρκίνου, ούτε άλλα προβλήματα ασφάλειας, ενώ είχαν βρει ξανά ένα μέρος της χαμένης όρασής τους.

Η μια γυναίκα αρχικά μπορούσε να δει μόνο κινήσεις των χεριών, αλλά σιγά-σιγά άρχισε να βλέπει και γράμματα καθώς επίσης κάποια χρώματα. Τελικά άρχισε να χρησιμοποιεί τον υπολογιστή της, να βλέπει την ώρα στο ρολόι και ακόμα να περνά την κλωστή στη βελόνα και να ράβει ένα κουμπί! Η άλλη ασθενής μπορεί πλέον να περπατά μόνη της χωρίς βοήθεια σε ένα εμπορικό κέντρο.

Η βελτίωση μάλιστα έλαβε χώρα σε ασθενείς που βρίσκονταν σε προχωρημένο στάδιο των παθήσεων τους, συνεπώς η προοπτική για όσους βρίσκονται σε αρχικό στάδιο, είναι ακόμα πιο ενθαρρυντική στο μέλλον.

Πηγή : http://www.newsbeast.gr/health/arthro/292325/epituhis-i-therapeia-tuflosis-me-vlastika-kuttara/

Read more »

Cord blood stem cells may restore hearing

HOUSTON, Jan. 20 (UPI) -- U.S. researchers are undergoing a phase I safety study using a child's umbilical cord blood stem cells to try to restore hearing loss.
Dr. James Baumgartner, sponsor of the study and guest research collaborator at The University of Texas Health Science Center at Houston Medical School, said the yearlong study will follow 10 children, ages 6 weeks to 18 months, who have sustained post-birth hearing loss. Children who are deaf as a result of a genetic anomaly or syndrome are not eligible for the test.
"Children only have 18 months to acquire language skills and, if a child does not hear well, they will not acquire the language skills to speak normally," Baumgartner said in a statement.
The children will undergo a series of blood tests, hearing and speech tests and magnetic resonance imaging that will view the tracts that send signals from the inner ear to the brain.
Researchers will obtain and process the patients' stored cord blood for treatment and the stem cells will be given to the patients via IV infusion and patients will be observed for several hours in the hospital.
Patients will return to the hospital to repeat all tests except the MRI at one month and one year, and all tests
with an MRI at six months.
"This study is exciting because it might offer a non-surgical option for some children with profound hearing loss," Baumgartner said. "More importantly, this is the first treatment with the potential to restore normal hearing."


Source/Read more: UPI.com  http://www.upi.com/Health_News/2012/01/20/Cord-blood-stem-cells-may-restore-hearing/UPI-86131327108129/#ixzz1kOhZOd66

Read more »

ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΑΡΑ ΚΑΙ ΑΝΤΙΓΗΡΑΝΣΗ

Τα προβλήματα της γήρανσης, εξωτερικά και εσωτερικά, απασχολούν κάθε ενήλικα. Η προστασία του δέρματος του προσώπου από την επίδραση του περιβάλλοντος και τη φυσιολογική γήρανση αρχίζει από πολύ νωρίς. Τα βλαστοκύτταρα και τα παράγωγά τους θεωρούνται σήμερα τα πλέον αποτελεσματικά στην καταπολέμηση της γήρανσης.  Εκτός από τα βλαστοκύτταρα  χρησιμοποιούνται οι ινοβλάστες  και παράγωγα του αίματος. Τα βλαστοκύτταρα απομονώνονται από το λίπος, οι ινοβλάστες  από μια μικρή βιοψία του δέρματος σε μη εμφανές σημείο και τα  παράγωγα του αίματος από αιμοληψία 20-50 cc αίματος . Τα αποτελέσματα των δύο πρώτων μεθόδων  έχουν περισσότερη διάρκεια,  η τελευταία είναι σύντομη ως διαδικασία και μπορεί να επαναλαμβάνεται συχνότερα. Τα βλαστοκύτταρα του λίπους λαμβάνονται με περιορισμένη λιποαναρρόφηση, διαχωρίζονται από τα υπόλοιπα κύτταρα, περνούν από ορισμένους ποιοτικούς ελέγχους  και είτε χορηγούνται άμεσα, είτε καταψύχονται τμηματικά για να μπορέσουν να χρησιμοποιηθούν σε επαναλαμβανόμενες χρήσεις στο μέλλον. Χορηγούνται από τους πλαστικούς χειρουργούς στις περιοχές του προσώπου όπου χρειάζονται διόρθωση με τη μορφή ενέσεων ώστε να καλυφτεί η περιοχή που θέλουμε να αποκατασταθεί.

Οι ινοβλάστες είναι τα κατ εξοχήν κύτταρα που  διατηρούν το σχήμα του προσώπου και συμβάλλουν στην ανανέωσή του. Με την πάροδο της ηλικίας αδρανούν και η ικανότητά τους να παράγουν κολλαγόνο και ελαστίνη ελαττώνεται. Έτσι το δέρμα γίνεται χαλαρό με αποτέλεσμα τη δημιουργία των ρυτίδων. Η αφαίρεση του επί πλέον δέρματος ή η στήριξη του με ειδικές τεχνικές αποτελούσαν για χρόνια μεθόδους ανανέωσης του προσώπου με ανάλογα πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Σήμερα φαίνεται ότι κερδίζουν έδαφος τα βλαστοκύτταρα γιατί οι μέθοδοι χορήγησης τους είναι ανώδυνοι και μη χειρουργικοί και τα αποτελέσματα έχουν μεγαλύτερη διάρκεια. Επί πλέον ανανεώνουν  τα φυσικά συστατικά του δέρματος και η θεραπεία είναι ριζικότερη. Τα βλαστοκύτταρα και οι ινοβλάστες καταψύχονται και η θεραπεία επαναλαμβάνεται κατά την κρίση του πλαστικού χειρουργού  ή του ενδιαφερομένου.

Εκτός από τις κυτταρικές θεραπείες για την ανανέωση του δέρματος χρησιμοποιούνται και οι βιολογικοί παράγοντες του αίματος οι οποίοι κρύβονται μέσα στα αιμοπετάλια τα οποία αποτελούν ένα είδος των κυττάρων του αίματος. Τα αιμοπετάλια συμμετέχουν στη λειτουργία της πήξης του αίματος με τη δημιουργία θρόμβου, προστατεύοντας έτσι τον οργανισμό μας από την αιμορραγία κατά τους τραυματισμούς . Κατά τη διαδικασία όμως της δημιουργίας του θρόμβου  απελευθερώνονται  τοπικά αυξητικοί  παράγοντες οι οποίοι προσελκύουν κύτταρα και αποκαθιστούν τη συνέχεια των ιστών. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη δημιουργία της ουλής. Εκμεταλλευόμενοι τους παράγοντες που εκλύονται κατά το σχηματισμό θρόμβου αναπτύχθηκε στο εργαστήριο το προϊόν PRP(platelet rich plasma) όπου το εμπλουτισμένο με αυξητικούς παράγοντες πλάσμα του ασθενούς χορηγείται στις περιοχές του προσώπου που θέλουμε να αναζωογονήσουμε. Αυτός ο τρόπος αναζωογόνησης του προσώπου είναι ακόμα πιο προσιτός και εύκολος στην εφαρμογή του, μπορεί δε να επαναλαμβάνεται συχνά.

Πέρα από τους αισθητικούς δεν πρέπει να ξεχνάμε και τους ιατρικούς λόγους όπου χορηγούνται τα βλαστοκύτταρα και τα παράγωγά τους.  Στα σημάδια της ακμής, στα εγκαύματα και στους τραυματισμούς τα βλαστοκύτταρα έχουν άριστα αποτελέσματα.

Κ ΚΟΥΖΗ-ΚΟΛΙΑΚΟΥ

ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΡΙΑ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Read more »