Follow on Bloglovin

Τετάρτη 11 Μαΐου 2011

Cord blood proof for anxious couples

For couples who have banked the umbilical cord blood stem cells of their newborns as a future shield against deadly diseases, there is now a litmus test to verify if the cells are alive and working.
The ‘explant’ differentiation and culture technology, a processing method that guarantees the viability of the stored stem cells, is now available in Calcutta, a “first in the country”. The technology is expected to lift the veil of scepticism that has been shrouding this nascent field since the very start.
“We are delighted to introduce this patented technology of isolating, differentiating and expanding two cell lines from the umbilical cord. This technology assures our clients that their babies’ stem cells have the ability to be used for therapies in future,” said Prosanto Chowdhury, the medical director of CordLife Sciences India.
CordLife Sciences India, in 2008, had set up eastern India’s first full umbilical cord blood tissue processing and storage facility on Diamond Harbour Road, about 7km from the IIM-C campus in Joka.
The process was launched on February 15, and even existing clients can opt for it.
According to Chowdhury, the explant method can isolate two types of cell lines — mesenchymal and epithelial stem cells — from the umbilical cord, with proof that the two cell lines are alive and functioning.
“A small amount — less than one million cells — are expanded to prove it can further differentiate and develop into liver cells capable of producing albumin and skin cells producing mucin from the differentiated cell lines, which is ultimate proof of the functional capacity of the cells,” Chowdhury added.
Upon explant differentiation culture or expansion, the cord details will be stored with the Global Cord Registry, an international databank maintained in Singapore. It authenticates the processing origin and quality of the stem cells.
“This will give the clients automatic access to all evolving therapies in India and abroad, using international resources coordinated by our company’s R&D partners and the Global Cord Registry,” explained Meghnath Roy Chowdhury, the managing director, CordLife Sciences India.
So what happens if the test reveals that a stem cell sample cannot be used for therapy? “In case there is a reduction or depletion in the viability of stored stem cells, we guarantee through a legal clause to either provide the client with an equivalent viable sample, or pay compensation of $25,000,” said Meghnath Roy Chowdhury.

Source: Subhro Saha, http://www.telegraphindia.com

Τρίτη 10 Μαΐου 2011

Researchers From UTHealth and Athersys Present Preclinical Data Illustrating Potential Benefits of MultiStem(R) for Treating Stroke

Results Show How Adult Stem Cell Therapy Reduces Inflammatory Damage and Improves Functional Recovery in Preclinical Models of Ischemic Stroke

Medical researchers from The University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth) presented new research results at the American Heart Association International Stroke Conference that demonstrated how MultiStem®, a novel stem cell therapy being developed by Athersys, Inc. (Nasdaq:ATHX), provided multiple benefits when administered in preclinical models of ischemic stroke. The study, conducted by leading researchers from the Department of Neurology at the UTHealth Medical School working in collaboration with scientists at Athersys, illustrated the potential benefits of MultiStem therapy for treating stroke. Researchers observed that intravenous administration of MultiStem one day after a stroke reduced inflammatory damage in the brain and resulted in a significant improvement in motor skills.
"We are seeing a paradigm shift in the way some types of stem cells may enhance recovery from stroke," said Sean I. Savitz, M.D., principal investigator and associate professor of neurology at UTHealth. "The stem cells may actually exert some of their effects on other organs such as the spleen. The spleen seems to play an important role in some neurological disorders by contributing, for example, to ongoing inflammation and brain injury after stroke. We're finding these stem cells are working on dampening inflammation involving the spleen."
According to the American Heart Association, approximately 800,000 individuals suffer a stroke each year in the United States, and an estimated 2 million individuals suffer a stroke each year in the U.S., Japan, and major European countries combined.  Approximately 85% of strokes are ischemic, meaning they are caused by a blockage of blood flow in the brain, which occurs as a result of a clot or "thrombus". Currently there is only one FDA-approved drug therapy for the treatment of ischemic stroke, the thrombolytic tPA, which helps to dissolve the flow-impeding blood clot. However, tPA must be administered within several hours from when the stroke has occurred in order to be effective.   Due to its limited window, only about 5% of all patients who could potentially benefit from therapy with tPA actually receive treatment. Given the lack of effective therapies, many patients who suffer a stroke require extensive physical therapy or experience significant or permanent disability, and as a result, must receive long-term institutional care or be cared for by a family member. As a consequence of an aging population, recent forecasts from the American Heart Association project that the prevalence of stroke will increase by 25% in the next 20 years, and the total estimated annual cost for treating and caring for stroke survivors will skyrocket from $64 billion in 2010 to $140 billion in 2030, representing a substantial increase in cost to the national healthcare system. 
In the rat model of stroke used in the study, animals that received treatment with MultiStem showed statistically significant improvement in motor skills relative to animals that received placebo, and also showed reduced cell death, reduction of inflammatory cytokines and an increase in anti-inflammatory cytokines. Interestingly, researchers found that animals treated with placebo showed a reduction in spleen size and an increase in inflammatory cytokines in the blood, whereas animals that were treated with MultiStem showed normal spleen size and increased levels of anti-inflammatory cytokines in the blood. The spleen is believed to play a significant role in promoting and sustaining the inflammation that can result in substantial long-term damage following brain injury.
"Ischemic stroke represents an enormous clinical, economic and social burden that is expected to increase dramatically in the years ahead as a result of an aging population, and the corresponding increase in the number of individuals that are susceptible to all forms of cardiovascular disease," said Gil Van Bokkelen, Chairman and Chief Executive Officer of Athersys. "MultiStem appears to have profound effects in multiple neurological injury models, by reducing inflammation, protecting at-risk brain tissue, and promoting tissue repair. If we can develop new, more effective therapies that meaningfully extend the treatment window for stroke victims, we can improve clinical care, reduce long-term health care costs, and improve the quality of life for millions of people."
UTHealth is a national leader in translational stem cell research for the treatment of stroke and other neurological injuries, and recently initiated a first-of-its-kind clinical trial using bone marrow stem cells for acute stroke, which is being led by Dr. Savitz and funded by the National Institutes of Health. Recent preclinical data published by researchers in the Department of Pediatric Surgery at UTHealth working in collaboration with Athersys showed that administration of MultiStem following traumatic brain injury also had a profound effect on reducing the inflammatory response emanating from the spleen, accelerated repair of the blood-brain barrier and limited the neurological damage following injury. Both studies were done in conjunction with UTHealth's major teaching hospitals Memorial Hermann-Texas Medical Center and Children's Memorial Hermann. Preclinical studies involving administration of MultiStem for stroke and traumatic brain injury were funded by Athersys, Inc.

Source: http://ir.athersys.com/

Δευτέρα 9 Μαΐου 2011

The survey on cellular and engineered tissue therapies in Europe in 2009

Thanks to the coordinated efforts of four major scientific organizations, the report describes the “novel cellular therapy” activity in Europe for the year 2009. 50 teams from 22 countries reported data on 814 patients using a dedicated survey, which were combined to additional 328 records reported by 55 teams to the standard European group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) database. Indications were cardiovascular (37%; 64% autologous), graft-vs-host-disease (27%; 7% autologous), musculoskeletal (17%; 98% autologous), epithelial/parenchymal (8%; 73% autologous), autoimmune (9%; 84% autologous) or neurological diseases (3%; 50% autologous). Autologous cells were used predominantly for cardiovascular (42%) and musculoskeletal (30%) disorders, whereas allogeneic cells were used mainly for graft-vs-host-disease (58%) and cardiovascular (30%) indications. Reported cell types were mesenchymal stem/stromal cells (MSC) (46%), hematopoietic stem cells (27%), chondrocytes (7%), keratinocytes (5%), dermal fibroblast (13%) and others (2%). In 59% of the grafts, cells were delivered following expansion, in 2% of the cases cells were transduced. Cells were delivered intraorgan (46%), on a membrane or gel (29%), intravenously (16%) or using 3D scaffolds (8%). As compared to last year, the number of teams adopting the dedicated survey was 1.7-fold higher and, with few exceptions, the collected data confirmed the captured trends. This year’s edition specifically describes and discusses the use of MSC for the treatment of autoimmune diseases, due to the scientific, clinical and economical implications of this topic.

Source:  Ivan Martin, Helen Baldomero, Chiara Bocelli-Tyndall, Ineke Slaper-Cortenbach, Jakob Passweg, Alan Tyndall. Tissue Engineering Part A. -Not available-, ahead of print. doi:10.1089/ten.TEA.2011.0131.

Σάββατο 7 Μαΐου 2011

Θεραπεία με βλαστοκύτταρα

Τι είναι τα βλαστοκύτταρα;
Τα βλαστοκύτταρα είναι ένα νέο θεραπευτικό εργαλείο στην Ιατρική διαφορετικό από τα φάρμακα που μέχρι σήμερα είχαμε συνηθίσει. Η φύση διαθέτει τις δικές της δυνάμεις για να αυτοθεραπεύεται, αλλά όσο οι οργανισμοί γίνονται πολυπλοκότεροι τόσο η δυνατότητα αυτή εξασθενεί. Παραμένουν στο σώμα μας μετά την γέννηση και αποθηκεύονται στα όργανά μας συμβάλλοντας έτσι στην ολοκλήρωση της διάπλασής τους και στη διατήρηση της λειτουργίας τους μετέπειτα.

Πώς αποκαθιστούν τη βλάβη στον οργανισμό;
Για να μπορέσουν να δράσουν αποτελεσματικά πρέπει να κινητοποιηθούν από τις θέσεις της αποθήκευσης τους και να φθάσουν στο σημείο της βλάβης. Μετά την ανακάλυψη των ιδιοτήτων τους χρησιμοποιούνται ειδικές μέθοδοι απομόνωσης και χορήγησης για τη θεραπεία διαφόρων τύπων ασθενειών.

Πώς γίνεται η συλλογή τους;
Βλαστοκύτταρα με αποδεδειγμένα ασφαλείς χρήσεις λαμβάνονται σήμερα από το αίμα του πλακούντα κατά τον τοκετό, τα νεογιλά δόντια, τον μυελό των οστών και το λίπος.

Σε ποιες παθήσεις χρησιμοποιούνται;
Το αίμα και ο μυελός των οστών χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία ασθενειών του αίματος, κακοήθων και μη, όγκων της παιδικής ηλικίας, ασθενειών του ανοσοποιητικού, όπως σκλήρυνση κατά πλάκας, νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα και σακχαρώδη διαβήτη.

Υπάρχει πεδίο εφαρμογής τους και στα καρδιαγγειακά νοσήματα;
Σε μεγαλύτερες ηλικίες χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ισχαιμικής καρδιοπάθειας, της οστεοαρθρίτιδας, των καταγμάτων και της αποκατάστασης των χόνδρων και των τενόντων. Τα βλαστοκύτταρα που απομονώνονται από τα δόντια και το λίπος ανήκουν στο είδος των μεσεγχυματικών κυττάρων, τα οποία αποτελούν ένα μέρος των βλαστοκυττάρων του αίματος του πλακούντα.

Το είδος αυτό των βλαστοκυττάρων είναι χρήσιμο για τη θεραπεία οργάνων αλλά και για τις ασθένειες του ανοσοποιητικού. Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα προορίζονται μόνο για αυτόλογη χρήση, δηλαδή μόνο από τον ασθενή που του ανήκουν.

Είναι αποτελεσματικά και σε παθήσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος;
Η θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης των παιδιών αποτελεί αντικείμενο μεγάλης διεθνούς κλινικής μελέτης στην οποία συμμετέχουν παιδιά ηλικίας μέχρι 3 ετών τα οποία έχουν φυλάξει τα βλαστοκύτταρά τους κατά τον τοκετό. Η εγκεφαλική παράλυση δημιουργείται λόγω επιπλοκών κατά τον τοκετό και οφείλεται σε παρατεταμένη κακή οξυγόνωση του εγκεφάλου.

Επειδή ο εγκέφαλος δεν έχει αναγεννητική ικανότητα η όποια βλάβη συμβεί μετά τη διάπλασή του δεν είναι αναστρέψιμη. Η χορήγηση αυτόλογων βλαστοκυττάρων στα πρώτα έτη της ζωής σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας βελτιώνει σε σημαντικό βαθμό την ομιλία, την επικοινωνία και την κινητικότητα αυτών των παιδιών. Η σπαστικότητα υποχωρεί σε μεγάλο βαθμό και η εκτέλεση λεπτών κινήσεων βελτιώνεται σημαντικά.

Μπορούν να χορηγηθούν για τη θεραπεία του διαβήτη;
Τα βλαστοκύτταρα στη θεραπεία του νεανικού διαβήτη τα τελευταία χρόνια αποτελούν αντικείμενο εντατικών ερευνών. Ο διαβήτης αυξάνεται με ραγδαίους ρυθμούς στον πολιτισμένο κόσμο και μία μερίδα παραγωγικών ανθρώπων υφίστανται τις συνέπειες των επιπλοκών του.

Μεγάλες μελέτες που εξελίχτηκαν σε πολλές χώρες έδειξαν αρκετές περιπτώσεις παιδιών με διαβήτη τα οποία χρησιμοποιώντας τα δικά τους βλαστοκύτταρα του πλακούντα σταμάτησαν κάθε ένεση ινσουλίνης, αλλά και άλλα στα οποία η ημερήσια δόση ελαττώθηκε κάτω του μισού. Απαραίτητη προϋπόθεση είναι τα παιδιά να έχουν τα δικά τους βλαστοκύτταρα του αίματος του πλακούντα, που προληπτικά η οικογένειά τους φύλαξε κατά τη γέννησή τους.

Υπάρχουν ελπίδες για τα αυτοάνοσα νοσήματα;
Πολλοί ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών παρουσίασαν σημαντική βελτίωση της κλινικής τους εικόνας και ελάττωση της συχνότητας των ώσεων. Νεότερες μελέτες χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα από το λίπος έδειξαν τα ίδια αποτελέσματα.

Είναι αποτελεσματικά τα βλαστοκύτταρα από το λίπος;
Σήμερα, ο μυελός των οστών σε πολλές περιπτώσεις αντικαταστάθηκε από τα βλαστοκύτταρα του λίπους και ίσως αυτή η πηγή στο μέλλον να είναι η πιο σημαντική. Τα βλαστοκύτταρα από το λίπος παίρνονται με λιποαναρρόφηση, είναι πολλά σε αριθμό και δεν χρειάζονται πολλαπλασιασμό. Λόγω της μεγάλης ποσότητας μπορούν να κρυοσυντηρηθούν τμηματικά και να χρησιμοποιηθούν περισσότερες της μιας φοράς, χωρίς να είναι απαραίτητο να γίνει εκ νέου λιποαναρρόφηση.

Ποιο είναι το πλεονέκτημα με τις θεραπείες με βλαστοκύτταρα;
Το σημαντικό πλεονέκτημα των αυτόλογων κυτταρικών θεραπειών είναι η ασφάλεια και η έλλειψη παρενεργειών. Δεν πρόκειται για φάρμακα, αλλά για αξιοποίηση των ίδιων των δυνάμεων του οργανισμού

Πηγή: http://www.real.gr/

Πέμπτη 5 Μαΐου 2011

Extracting stem cells from fat for tissue regeneration

Stem cells extracted from body fat may pave the way for the development of new regenerative therapies including soft tissue reconstruction following tumor removal or breast mastectomy surgery, the development of tissue-engineered cartilage or bone, and the treatment of cardiovascular disease.
An interdisciplinary team of Queen’s University researchers led by Dr. Lauren Flynn, a professor in the Departments of Chemical Engineering and Anatomy and Cell Biology, has been working with stem cells extracted from samples of human fat and is developing new methods in the lab to develop these cells into mature tissue substitutes.
While stem cells extracted from fat cannot be grown into as many different types of cells as embryonic stem cells, they do have a number of advantages.
“The advantages include less ethical controversy, abundant cell availability from discarded tissues from elective surgeries like breast reductions and tummy tucks, and a much reduced possibility for immune rejection when re-implanting cells extracted from a person’s own fat,” explains Dr. Juares Bianco, a postdoctoral fellow in the Department of Chemical Engineering and the Human Mobility Research Centre (HMRC) who is working in the Flynn lab group.
Sarah Fleming, a Master’s candidate in the group, is also working to establish a new method for growing the fat stem cells in the lab using a system that mimics the natural tissue environment found within the body. This work is based on Dr. Flynn’s development of a technique for washing away all traces of cells from a sample of body fat, leaving behind a three-dimensional tissue scaffold that she calls “decellularized adipose tissue”, or “DAT” for short.
This empty scaffold can then be used for soft tissue reconstruction or as a growing environment for the extracted stem cells. Dr. Flynn’s preliminary studies have shown that when the stem cells are grown on the DAT scaffold, they naturally begin to mature into fat cells, suggesting that the engineered growth environment influences the type of cell that the basic stem cells will turn into during the tissue regeneration process.
This research was funded in part by NSERC’s Collaborative Research and Training Experience Program (CREATE) and was conducted by researchers in the Human Mobility Research Centre (HMRC). The HMRC is a partnership between Queen’s University and Kingston General Hospital and serves as a point of collaboration between the disciplines of medicine, engineering, health sciences, and information technology.


Source: Queens University , http://www.queensu.ca/news/

Τρίτη 19 Απριλίου 2011

Stem cell voice box transplant trials could begin in 2013 in UK

Speaking at the UK National Stem Cell Network annual science meeting  in York (30 March), Professor Martin Birchall announced that the first clinical trials for stem cell voice transplants will begin in 2013, thanks to a million pounds provided by the Medical Research Council (MRC). This revolutionary new kind of transplant treatment could change the lives of to 1300 patients a year in the UK who suffer serious problems with breathing, speaking and swallowing.

Loss of a working larynx (voice box) not only affects speech, swallowing, breathing, but also smell, taste, coughing, lifting and kissing, affecting thousands of people in the UK. Having carried out the world’s first stem cell transplant of a windpipe in 2008, Professor Birchall will be heading up a team to formally assess whether a similar approach can be used to repair problems in a voice box.

This research opens up new possibilities for patients receiving other kinds of transplants as well. One of the main problems currently facing those in need of donor organs is that they will need to take drugs for the rest of their lives as a result of the transplant. This new project, known as RegenVOX proposes that by using stem cells, this method could potentially help restore the patient’s own immune system and reduce the need for immuno-suppresant drugs.

Professor Martin Birchall at UCL says:

“We have assembled a large multi-disciplinary team of scientists, surgeons, nanotechnologists and bioengineers, all leading experts in their fields to create the RegenVOX project. We’re very grateful to the MRC for the support for this team to perform the necessary experimental and preparatory, including regulatory, work required to make laryngeal replacements available for patients. Without this funding, trials could quite easily have been delayed by another three to five years.”

Dr Rob Buckle, Head of Regenerative Medicine at the Medical Research Council says:
“This investment by the MRC is part of our long-standing commitment to turning the potential offered by stem cells into real treatments that can change the lives of patients. Regenerative medicine is a key priority for the MRC and Professor Birchall’s project could have a huge impact on how transplants are carried out in the future."
Source:    Medical Research Council,  http://www.mrc.ac.uk/

Δευτέρα 18 Απριλίου 2011

Νεα κλινική μελέτη για τη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης.

Στις 2/4/2011 ανακοινώθηκε στην Αυστραλία, στα νέα του theage.com.au από την Kate Ηagan οτι θα ξεκινήσει κλινική μελέτη στην οποία θα χορηγείται σε αυτόλογη χρήση το αίμα  του ομφαλίου λώρου  για τη θεραπεία της εγκεφαλικής παράλυσης.


Σε παιδιά με εγκεφαλική παράλυση, στην Αυστραλία, θα παρασχεθεί μια πρωτοποριακή θεραπεία με το δικό τους ομφαλοπλακουντιακό αίμα και θα εξαχθούν μερικά από τα πρώτα στοιχεία παγκοσμίως για την αποτελεσματικότητά του στην  επιδιόρθωση κατεστραμμένων ιστών του εγκεφάλου.
Η μελέτη αυτή θα γίνει στο Πανεπιστήμιο Monash της Μελβούρνης και  θα προσφέρει  θεραπεία σε 20 παιδιά τα οποία πάσχουν από εγκεφαλική παράλυση και έχουν κρυοσυντηρήσει το ομφαλοπλακουντιακό τους αίμα.
Η καθηγήτρια Joanne Κurtzberg, του Πανεπιστημίου Duke της Βόρειας Καρολίνας, έχει χορηγήσει το αίμα του ομφάλιου λώρου σε περίπου 250 παιδιά με εγκεφαλική παράλυση κατά τη διάρκεια των πέντε τελευταίων ετών, έχει ανακοινώσει κατ επανάληψη σε διεθνή συνέδρια την ασφάλεια της χορήγησης των βλαστοκυττάρων, αλλά δεν έχει ακόμα δημοσιεύσει επιστημονικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα της χορήγησης. Χορήγηση βλαστοκυττάρων σε πειραματόζωα στα οποία προκλήθηκαν βλάβες ανάλογες της εγκεφαλικής παράλυσης έδειξε αποκατάσταση της κινητικότητας σε σημαντικό  βαθμό.
Οι γονείς Stephen και Gabrielle Archer από το Brisbane της Αυστραλίας ταξίδεψαν στις ΗΠΑ με κόστος  40.000 δολάρια για να χορηγηθεί η θεραπεία στον 5χρονο γιο τους Zac,  ο οποίος εμφάνισε εγκεφαλική παράλυση και επιληψία αφού  υπέστη εγκεφαλικό επεισόδιο σε ηλικία τεσσάρων μηνών.
Αφού του χορηγήθηκε το αίμα του ομφάλιου λώρου πριν από τέσσερις μήνες, οι Αrchers αναφέρουν ότι η κινητικότητα της δεξιάς πλευράς του Zac βελτιώνεται και οι  εστιακές επιληπτικές κρίσεις  έχουν μειωθεί σε περίπου 20  την ημέρα, από 100 που ήταν προηγουμένως.
Το αίμα που απομένει στον ομφάλιο λώρο και τον πλακούντα του νεογνού  μετά τον τοκετό είναι πλούσιο σε βλαστικά κύτταρα, τα οποία είναι ικανά να μετατραπούν σε άλλους τύπους κυττάρων μέσα στον οργανισμό. O διευθυντής μαιευτικής  της Southern Health, καθηγητής Euan Wallace, δήλωσε ότι μελέτες σε πειραματόζωα δείχνουν ότι τα βλαστικά κύτταρα του αίματος του ομφάλιου λώρου  μπορούν να επιδιορθώσουν ή να βοηθήσουν την επιδιόρθωση των βλαβών του εγκεφάλου.
Μία θεωρία υποστηρίζει ότι τα βλαστικά κύτταρα εισχωρούν στις τραυματισμένες περιοχές του εγκεφάλου και «στρατολογούν» κύτταρα του για την επιδιόρθωση της βλάβης του, όμως ο ακριβής μηχανισμός παραμένει άγνωστος.
Ο καθηγητής ανέφερε επίσης ότι στα πλαίσια της κλινικής μελέτης, που αναμένεται να ξεκινήσει φέτος, θα προσφερθεί η θεραπεία σε όλα τα παιδιά που θα συμμετέχουν. « Είναι μια ελαφρώς ασυνήθιστη μορφή μελέτης- σε όλα τα παιδιά θα χορηγηθεί το αίμα και θα γίνει μια πλήρης νευρολογική εκτίμηση, στη συνέχεια με τυχαία επιλογή  σε κάποια θα γίνει αμέσως δεύτερη χορήγηση, ενώ σε άλλα τρεις μήνες πριν την επανεκτίμηση.» σημείωσε  ο καθηγητής Euan Wallace.   
«Με αυτό τον τρόπο δεν στερούμε τη θεραπεία από κανένα παιδί, αλλά έχουμε και έναν πυρήνα παιδιών από τα οποία μπορούμε να συμπεράνουμε αν τα κύτταρα ανταποκρίνονται ή όχι.»
Το αίμα του ομφαλίου λώρου χρησιμοποιείται για την θεραπεία ασθενειών του αίματος συμπεριλαμβανομένης και της λευχαιμίας. Το ομφαλοπλακουντιακό αίμα επίσης δείχνει να έχει σημαντικές χρήσεις στο εξελισσόμενο πεδίο της αναγεννητικής ιατρικής στην επιδιόρθωση  τραυματισμένων ή προσβεβλημένων ιστών.
Τα παιδιά που θα συμμετέχουν στην μελέτη θα πρέπει να ζητήσουν και να πάρουν πίσω το αίμα του ομφαλίου λώρου από την δημόσια τράπεζα όπου το έχουν δωρίσει, όταν αυτό είναι δυνατό, η από ιδιωτικές τράπεζες που τα φυλάσσουν για αποκλειστικά δική τους  χρήση.
Ο ιατρικός διευθυντής της ιδιωτικής τράπεζας φύλαξης του αίματος του ομφαλίου λώρου Cell Care, αναπληρωτής καθηγητής Mark Kirkland, δήλωσε ότι η μελέτη αυτή θα είναι μια από τις πρώτες που θα αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα του αίματος του ομφάλιου λώρου σε ανθρώπινες ασθένειες στην Αυστραλία.
 «Αυτή θα είναι η πρώτη, πιστεύω, από μια σειρά από μελέτες που  ερευνούν τις εφαρμογές στον πραγματικό κόσμο αυτών που οι επιστήμονες παρακολουθούν στο εργαστήριο για πολλά χρόνια, δηλαδή ότι το ομφαλικό αίμα είναι μια μοναδική πηγή κυττάρων για ένα ολόκληρο φάσμα θεραπειών.»
 Τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος έχουν προταθεί ως θεραπεία σε καταστάσεις όπως τον τραυματισμό του νωτιαίου μυελού, το διαβήτη, την ηπατική και καρδιακή νόσο.