Posted by Iro Koliakou on 5:14 π.μ.

ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΚΑΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣe-mail: atsoukala@biohellenika.gr, www.biohellenika.grΛΕΩΦ. ΓΕΩΡΓΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ 65 - Τηλ. 2310.474.282 - Fax: 2310.474.285 ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ (1-2-2012) Τη λήψη διπλάσιου αριθμού βλαστοκυττάρων μετά τον τοκετό, που επαρκεί για τη θεραπεία αιματολογικών ασθενειών ενήλικα, εξασφαλίζει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που κατοχύρωσε ελληνική εταιρεία
Τέσσερα νέα διπλώματα ευρεσιτεχνίας που αφορούν διαφορετικές καινοτόμες τεχνολογίες που υλοποιούνται αποκλειστικά στα εργαστήρια της κατοχύρωσε η ελληνική εταιρεία Biohellenika. Με τον τρόπο αυτό εξασφαλίζεται ο μέγιστος αριθμός βλαστοκυττάρων από το αίμα του πλακούντα και τον...
Posted by Iro Koliakou on 12:24 π.μ.
Η Biohellenika παρά τις αντίξοες συνθήκες που επικρατούν στην χώρα μας εξακολουθεί να πρωτοπορεί παγκόσμια. Όταν δύο Πανεπιστήμια του Καναδά, το Toronto General’s Peter Munk Cardiac Centre και το Mainsonneuve-Rosemont Hospital Montreal ανακοίνωσαν οκτώ επιτυχημένες θεραπείες ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια σε διάστημα 2 ετών η Biohellenika σε συνεργασία με την Καρδιοχειρουργική Κλινική του Νοσοκομείου ΑΧΕΠΑ έχουν να αντιπαρατάξουν δεκαοκτώ. Το έμφραγμα ανάλογα και με την έκτασή του δημιουργεί προβλήματα στη λειτουργία της καρδιάς τα οποία επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου. Η καρδιακή ανεπάρκεια μετά από έμφραγμα είναι μια συνήθης επιπλοκή και αιτία αποτελεί η νέκρωση του μυοκαρδίου λόγω θρόμβωσης των στεφανιαίων αρτηριών. Η έγχυση βλαστοκυττάρων του...
Posted by Iro Koliakou on 12:24 π.μ.
Biohellenika pioneer in stem cell therapies announced 18 bone marrow stem cells injections in heart during by-pass surgery in the last two years in collaboration with the Aristotelian University Cardio-Surgery Clinic. Toronto General’s Peter Munk Cardiac Centre και το Mainsonneuve-Rosemont Hospital Montreal announced 8 treatment at the same time. The stem cells injection takes places during by-pass surgery or balloon angioplasty and stent placement soon after the attack. The injection is directed to the cardiac muscle at the periphery of the damaged area during the operation or inside the coronary arteries in the case of stent placement. Injection in one month post attack shows good results an even better if the injection takes place hours after the event....
Posted by Iro Koliakou on 2:20 π.μ.
On January 17, the governing board of the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) began discussing a draft strategic plan covering 2012–2016. Its call for the agency to push more of the science it funds into clinical trials is one of four objectives articulated in the plan. The other three are: accelerating understanding of stem cell science, promoting economic development for California, and positioning the state as a world leader in stem-cell science.
“We intend to fund work that will result in clinical proofs of concept while maintaining the full pipeline of discovery,” the agency declared in its strategic plan. That full pipeline will not neglect basic research, Don Gibbons, a spokesman for the stem cell agency, told GEN. “We plan to continue funding basic research because...
Posted by Iro Koliakou on 12:19 π.μ.
Για πρώτη φορά στον κόσμο επιστήμονες κατάφεραν να θεραπεύσουν -μερικώς- δύο ανθρώπους που έπασχαν από μια εκφυλιστική μορφή τύφλωσης, χρησιμοποιώντας μια πρωτοποριακή μέθοδο εισαγωγής στα μάτια τους εμβρυικών βλαστικών κυττάρων και μάλιστα χωρίς παρενέργειες.
Το επίτευγμα, που επέφερε μερική αποκατάσταση της όρασης, θεωρήθηκε ελπιδοφόρο από τη διεθνή ιατρική κοινότητα, ενώ δημιουργεί προσδοκίες για την ευρύτερη αξιοποίηση των βλαστοκυττάρων για θεραπευτικούς σκοπούς στο μέλλον.
Οι ερευνητές της αμερικανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Advanced Cell Technology και του πανεπιστημίου της Καλιφόρνια-Λος 'Αντζελες, ολοκλήρωσαν το πρώτο στάδιο των κλινικών δοκιμών, ώστε να αποδείξουν σε λίγους εθελοντές -προς το παρόν δύο γυναίκες στις ΗΠΑ- ότι η θεραπεία είναι εφικτή και ασφαλής. Η θετική έκβαση...
Posted by Iro Koliakou on 9:27 π.μ.
HOUSTON, Jan. 20 (UPI) -- U.S. researchers are undergoing a phase I safety study using a child's umbilical cord blood stem cells to try to restore hearing loss.
Dr. James Baumgartner, sponsor of the study and guest research collaborator at The University of Texas Health Science Center at Houston Medical School, said the yearlong study will follow 10 children, ages 6 weeks to 18 months, who have sustained post-birth hearing loss. Children who are deaf as a result of a genetic anomaly or syndrome are not eligible for the test.
"Children only have 18 months to acquire language skills and, if a child does not hear well, they will not acquire the language skills to speak normally," Baumgartner said in a statement.
The children will undergo a series of blood tests, hearing and speech tests and magnetic...
Posted by Iro Koliakou on 9:20 π.μ.
Τα προβλήματα της γήρανσης, εξωτερικά και εσωτερικά, απασχολούν κάθε ενήλικα. Η προστασία του δέρματος του προσώπου από την επίδραση του περιβάλλοντος και τη φυσιολογική γήρανση αρχίζει από πολύ νωρίς. Τα βλαστοκύτταρα και τα παράγωγά τους θεωρούνται σήμερα τα πλέον αποτελεσματικά στην καταπολέμηση της γήρανσης. Εκτός από τα βλαστοκύτταρα χρησιμοποιούνται οι ινοβλάστες και παράγωγα του αίματος. Τα βλαστοκύτταρα απομονώνονται από το λίπος, οι ινοβλάστες από μια μικρή βιοψία του δέρματος σε μη εμφανές σημείο και τα παράγωγα του αίματος από αιμοληψία 20-50 cc αίματος . Τα αποτελέσματα των δύο πρώτων μεθόδων έχουν περισσότερη διάρκεια, η τελευταία είναι σύντομη ως διαδικασία και μπορεί να επαναλαμβάνεται συχνότερα. Τα βλαστοκύτταρα του λίπους λαμβάνονται...
Posted by Iro Koliakou on 2:52 π.μ.
Washington: Scientists have for the first time transformed stem cells from umbilical cords into other types of cells, which may have several therapeutic applications for spinal cord injuries and multiple sclerosis, among other nervous system diseases.
The breakthrough could come as a favourable alternative to embryonic stem cells.
“This is the first time this has been done with non-embryonic stem cells,” said James Hickman, a University of Central Florida bioengineer and leader of the research group.
“We’re very excited about where this could lead because it overcomes many of the obstacles present with embryonic stem cells.”
Stem cells from umbilical cords do not pose an ethical dilemma because the cells come from a source that would otherwise be discarded.
Another major benefit is that...
Posted by Iro Koliakou on 5:47 π.μ.
1. Τί προσφέρει σήμερα η φύλαξη των βλαστοκυττάρων στην οικογένεια μου;Τα βλαστοκύτταρα του νεογέννητου παιδιού μου μπορούν να χρησιμοποιηθούν από το ίδιο το παιδί, αλλά και από κάθε ιστοσυμβατό μέλος της οικογένειάς μου. Τα βλαστοκύττα του παιδιού μου είναι απόλυτα ιστοσυμβατά με το ίδιο, διότι αποτελούν μέρος του σώματός του και έχουν υψηλού βαθμού ιστοσυμβατότητα με τα αδέλφια του και τους γονείς του δεδομένου οτι η ιστοσυμβατότητα κληρονομείται. Επειδή είναι πολύ νεαρά βλαστοκύτταρα δεν απαιτείται 100% ιστοσυμβατότητα για να χορηγηθούν, εάν τα συγκρίνουμε με άλλες πηγές ενήλικων βλαστοκυττάρων, όπως τον μυελό των οστών.
2. Σε ποιές αρρώστιες μπορούν να βοηθήσουν τα βλαστοκύτταρα του πλακούντα το παιδί μου; Τα βλαστοκύτταρα του πλακούντα χρησιμοποιούνται από το ίδιο το παιδί για τη θεραπεία...
Posted by Iro Koliakou on 1:07 π.μ.
BrainStorm sees positive data in ALS stem cell trial.
(Reuters) - Data from the first ALS patients in a clinical trial treated with BrainStorm Cell Therapeutics adult stem cell therapy did not show significant side effects and the treatment has so far proven to be safe, the company said on Tuesday.
Israel-based BrainStorm is developing NurOwn for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's Disease, a progressive neurodegenerative disease that affects nerve cells in the brain and spinal cord.
The U.S. Food and Drug Administration last year granted orphan drug designation to NurOwn. The FDA's orphan drug program encourages the development of treatments for rare diseases by providing financial incentives.
"There have been no significant side effects in the...
Posted by Iro Koliakou on 11:12 π.μ.
Stem cell therapy is redeeming itself after striking failures. With therapies well into clinical trials, successes are accumulating.
Among the success stories is the first mesenchymal stem cell (MSC) therapy to reverse the side effects of radiation for hematopoiesis, radiological burns, and gut disorders, which was developed at the Institute of Nuclear Safety in France.
“We have demonstrated that MSC treatment is a promising approach for the medical management of gastrointestinal disorders after irradiation, specifically in the context of acute cutaneous and muscle damage,” reports researcher Alain Chapel, Ph.D. That work involved five patients at the Percy Hospital in Clamart, France. Three additional patients were successfully treated for over-exposure for pelvic radiotherapy.
Dr. Chapel...
Posted by Iro Koliakou on 12:35 π.μ.
Scientists are a step closer to making ‘off the shelf’ veins and arteries which could revolutionise treatment for heart attacks and strokes.
A team at Cambridge University has managed to grow all three main types of cells which make up the walls of a blood vessel.
They say the breakthrough could help create blood vessels in the laboratory for surgeons simply to implant into patients , as an alternative to heart bypass treatment and stenting .
Read more Mail Online: http://www.dailymail.co.uk/health/article-2087166/Breakthrough-bid-grow-blood-vessels-lab-revolutionise-heart-attack-stroke-treatment.html#ixzz1jhcoV...
Posted by Iro Koliakou on 6:21 π.μ.
A NEW treatment that could cure Type 1 diabetes is a step closer after scientists discovered a way to “kick-start” the pancreas – reducing the need for daily insulin jabs
Scientists used stem cells found in the umbilical cord to “re-educate” a diabetic’s immune “T-cells”, which can counteract mutant or damaged cells.This restarted the pancreas, reducing the need for insulin by up to 38 per cent in just 12 weeks.Type 1 diabetes is triggered when the immune system attacks the insulin-producing beta cells which move glucose into the body’s cells.Dr Yong Zhao, from University of Illinois at Chicago, who led the study published in BMC Medicine, said: “This is a big step towards a cure.”Diabetes UK described the ideas behind the study as “innovative"
Source: Daily Express, http://www.expr...
Posted by Iro Koliakou on 4:45 π.μ.
ABC News :
...Researchers at the University of Pittsburgh Medical Center genetically altered mice to make them age faster, making them old and weak in a span of 17 days. The scientists then injected the mice with stem cell-like cells taken from the muscle of young, healthy mice.
The result was they reversed the aging process. The rapidly aging mice lived up to three times longer, dying after 66 days, rather than 28 days. The cell injection also appeared to make the animals healthier, improving their muscle strength and brain blood flow.
In recent years, scientists have agreed that aging in both animals and humans begins when stem cells lose their ability to rejuvenate the body's tissues. While aging is universal, some researchers believe it may also be reversible......
But laboratory success...
Posted by Iro Koliakou on 11:02 π.μ.
According to CNN reporter Juan Cole, one of the 10 things that Americans can be thankfull for in 2011 is that american scientific and medical research is still world-class, despite threatened federal and state cutbacks and that researchers in California discovered that stem cells can be used effectively to repair hearts damaged by a heart attack.(http://globalpublicsquare.blogs.cnn.com/2011/11/24/cole-top-10-things-americans-can-be-thankful-for-in-2011/?iref=allsearch)
Doctors at Cedars Sinai Medical Center in California announced that their clinical trials using adult stem cells has resulted in astonishing improvements for patients who had suffered both heart attacks and resulting congestive heart failure.
The improvements were so astonishing that further trials have been greenlighted...
Posted by Iro Koliakou on 5:55 π.μ.
Αυξάνει συνεχώς το επιστημονικό και ιατρικό ενδιαφέρον για τις ιδιότητες, τις χρήσεις και τις δυνατότητες των βλαστοκυττάρων στη θεραπεία μακροχρόνιων και δυσίατων ασθενειών. Η πρώτη και ασφαλής πηγή λήψης βλαστοκυττάρων στη ζωή του ανθρώπου είναι το ομφαλοπλακουντιακό αίμα το οποίο παραμένει στον πλακούντα μετά τη γέννηση του. Το υπόλοιπο του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κυκλοφορεί στο σώμα του παιδιού και τα βλαστοκύτταρα που περιέχει τις πρώτες μέρες μετά τον τοκετό αποθηκεύονται σε ειδικές θέσεις στο σώμα του, από τις οποίες δύσκολα απελευθερώνονται. Για το λόγο αυτόν η συλλογή του ομφαλοπλακουντιακού αίματος εξασφαλίζει στο παιδί με εύκολο, ασφαλή και ανώδυνο τρόπο τη σημαντικότερη πηγή λήψης βλαστοκυττάρων. Τα βλαστοκύτταρα του πλακούντα χρησιμοποιούνται σε αυτόλογες και αλλογενείς...